CAS: 906673-54-9; 4-(4-Bromo-3-Formylphenoxy)Benzonitrile

该化合物是有机化合物,其结构复杂,包括溴化联苯组,形式基组和苯硝酸盐,其特征是有机化合物,该化合物通常具有与芳香化合物相关的特性,例如稳定性和由于功能组的存在而产生的各种化学反应的可能性;溴原子引入一种卤素,该物质可影响该化合物在有机溶剂中的再活性和溶性;形式类组(-CHO)建议,该化合物可参与进一步的响应,如凝聚或减少,而苯硝基苯基类(-CN)可参与核分裂性替代,或作为其他衍生物的前体.

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4-fluorobenzonitrile 2-bromo-5-hydroxybenzaldehyde 4-[4-bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]benzonitrile 4-bromo-3-hydroxy-benzaldehyde 4-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(4-Bromo-3-Formyl-Phenoxy)-Benzonitrile 主要起始原料 4-Fluorobenzonitrile And 2-Bromo-5-Hydroxybenzaldehyde
  • 1194-02-1 + 2973-80-0 = 906673-54-9
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate,Tetrabutylammonium Bromide Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt -> 90 °C; 7 H,80 - 90 °C; 90 °C -> Rt1.2 Solvents: Water; 10 - 15 °C; 1 H,Rt
    标题:Process For Preparing A Boron-Containing Small Molecule
    作者:Anonymous
    参考文献:Ip.Com Journal 日期:2018 卷标:18 页码:1-22]

    1217366-74-9 = 906673-54-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 2 H,Reflux
    标题:Discovery And Structure-Activity Study Of A Novel Benzoxaborole Anti-Inflammatory Agent (An2728) For The Potential Topical Treatment Of Psoriasis And Atopic Dermatitis
    作者:Akama,Tsutomu; Baker,Stephen J.; Zhang,Yong-Kang; Hernandez,Vincent; Zhou,Huchen; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2009 卷标:19(8) 页码:2129-2132]

    1194-02-1 + 2973-80-0 = 906673-54-9
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; Rt -> 90 °C; 20 H,80 - 90 °C
    标题:Optimized Synthetic Process Of Crisaborole With High Yield
    作者:Wang,Qi-Shuai; Luo,Xun-Bang; Zhu,Kuan; Liu,Hai-Cheng
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2020 卷标:42(6) 页码:722-725
乙酸间甲苯酯置于磺酰氯,偶氮二异丁腈,溴,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,氯仿,N,N-二甲基乙酰胺,水 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈
参考文献:4-(4-溴-3-醛基-苯氧基)-苯甲腈的合成方法
标题:4-(4-溴-3-醛基-苯氧基)-苯甲腈的合成方法
摘要:本发明提供了一种4‑(4‑溴‑3‑醛基‑苯氧基)‑苯甲腈的合成方法,以3‑甲基苯酚为起始原料,与酸酐反应制备3‑甲基‑苯酯化物,3‑甲基‑苯酯化物与磺酰氯反应制备3‑氯甲基‑苯酯化物和3‑二氯甲基‑苯酯化物的混合物,加乌洛托品水解后得到3‑羟基‑苯甲醛,经溴化反应得到4‑溴‑3‑羟基‑苯甲醛,加4‑氟苯甲腈经缩合反应后制得4‑(4‑溴‑3‑醛基‑苯氧基)‑苯甲腈.本发明反应原料价廉易得,反应步骤少,生产成本低,工艺简单,产品纯度高,达99.0%以上,有利于实现工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2018115362-A1
优先权日:2016-12-22
标 题 :Process for preparing 4-[(1-hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-5-yl)oxy]benzonitrile (crisaborole)
发明人:HUGUET CLOTET JUAN; OZORES VITURRO LÃ?DIA; RODRÃ?GUEZ ROPERO SERGIO; DALMASES BARJOAN PERE
权利人:LABORATORIOS LESVI SL
摘要:The present invention relates to a new one-pot synthesis employing 4-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile (compound B) for preparing (4-[(1-hydroxy-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborol-5-yl)oxy]benzonitrile (crisaborole) and pharmaceutically acceptable salts thereof in high yield and high purity. The novel process of the present invention is particularly suitable for industrial scale manufacture of crisaborole and its salts with excellent purity and good yields. The present invention also describes an intermediate, 4-(3-formyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)benzonitrile (compound I), which is inter alia suitable for preparing (4-[(1-hydroxy-1,3-dihydro-2, 1-benzoxaborol-5-yl)oxy]benzonitrile (crisaborole) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as a another process suitable for industrial scale applications, employing the intermediate compound I in the preparation of crisaborole and pharmaceutically acceptable salts thereof, in high yield and high purity.

专利号:CN-113387971-B
优先权日:2021-04-19
标 题 :Synthesis method of criborole
杭州凯名庞德生物科技有限公司
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联系人:张经理(畜禽用原料药、其它化工产品)徐经理(原料药、医药中间体)
电话:13569491380
手机:13803743196、13569491380

邮箱:sales@xitaipharmtech.com
通信地址: 河南郑州市朝凤路1号15幢17层1704号
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2017).
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