CAS: 1009826-93-0; Methyl 5-Bromopyrimidine-4-Carboxylate
该化合物是一种有机化合物,其特点是其火水环结构,这是一个六人组成的热循环芳香环,含有位于1和3号位置的两个氮原子. 该化合物的特点是4号位置的箱状酸功能组和5号位置的溴替代体,以及一个甲基酯组.溴原子的存在具有显著的再活动性,使其在各种化学合成应用中有用.甲基酯组增强了其在有机溶剂中的溶解性,并能够参与酯化反应.该化合物通常用于制药研究和开发,特别是生物活性分子的合成.其特性,如熔点,沸点和溶性,可以因样品的具体条件和纯度而不同.与许多衍生物一样,它可能展示生物活动,从而在各种化学合成应用中引起兴趣.安全数据应当用于处理和储存,如同所有化学物质一样,用于处理和储存.
- 英文名称Methyl 5-Bromopyrimidine-4-Carboxylate
- 中文名称5-溴嘧啶-4-甲酸甲酯
- IUPAC名称methyl 5-bromopyrimidine-4-carboxylate
- 其它别名5-溴-4-嘧啶甲酸甲酯; Methyl 5-Bromo-4-Pyrimidinecarboxylate
- CAS编号1009826-93-0
- MFCD编号:MFCD11111841
- 分子式:C6H5BrN2O2
- 分子量:217.02
- 产品CID: 21506
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
64224-60-8 64224-59-5 933746-26-0物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号64224-60-8 5-溴-4-嘧啶甲酸 | CAS号4595-59-9 5-溴嘧啶合成工艺路线路线简述
5-溴-4-嘧啶甲酸置于草酰氯体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成5-溴-4-嘧啶甲酸甲酯
参考文献:发现和sar的第一个临床阶段蛋白激酶ck2抑制剂5-(3-氯苯基氨基)苯并[ C ] [2,6]萘吡啶-8-羧酸(cx-4945)
标题:发现和sar的第一个临床阶段蛋白激酶ck2抑制剂5-(3-氯苯基氨基)苯并[ C ] [2,6]萘吡啶-8-羧酸(cx-4945)
摘要:本文中,我们对cx-4945(25N)的发现进行了编年史,Cx-4945是蛋白激酶ck2的一流的,口服可生物利用的atp竞争性抑制剂,在癌症的临床试验中得到了证实.Ck2长期以来一直被认为是主要的癌症药物靶标,因为ck2的失调和过度表达在促进癌症的生存和抗凋亡途径中起着重要的作用.这些生物学特性以及ck2的小atp结合位点对选择性抑制剂设计的适用性,使我们开发出了新型的癌症治疗剂.导致25N(k I = 0.38 Nm)的最优化是通过分子建模指导的,这表明25N的强结合由疏水相互作用,与lys68形成的离子桥以及与铰链区的氢键结合而成.发现25N具有高度选择性,可跨物种口服生物利用(20-51%),并且在异种移植模型中有效.25N的发现将首次使ck2在人类中具有治疗靶向性.
Doi:10.1021/jm101251Q
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0031-1290136
摘要:Regan C, Pierre F, Schwaebe M, Haddach M, Jung M, Ryckman D. A Facile Synthesis of 5-Halopyrimidine-4-Carboxylic Acid Esters via a Minisci Reaction. Synlett. 2012 Jan 19;23(03):443–7. doi: 10.1055/s-0031-1290136.
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