CAS: 2673-19-0; H-Asp(Otbu)-Ome.Hcl
该化合物是氨酸作为部分酸的一种衍生物,这种化合物在碳基基体侧链中具有t-丁氧(OtBU)保护组,这加强了其在有机溶剂中的稳定性和溶性.甲基酯(OMe)组进一步调整了碳oxylic酸功能,使其更容易受到各种化学反应,例如peptide合成.盐酸化合物的存在表明该化合物处于盐状,通常能改善其在水中的溶性,便于在实验室环境中的处理.H-Asp(OtBu)-OMeHCl由于其反应性以及作为较复杂的分子的建筑块的能力,经常用于浸基体合成和其他有机化学应用.其特性包括白到白线外的晶状固体,并具有特定的熔点,而且其完整性在标准实验室条件下一般稳定.
- 英文名称H-Asp(Otbu)-Ome.Hcl
- 中文名称L-天门冬氨酸-4-叔丁酯-1-甲酯盐酸盐
- IUPAC名称4-(tert-butyl) 1-methyl L-aspartate hydrochloride
- 其它别名H-Asp(Otbu)-Ome.Hcl; H-Asp(Otbu)-Ome Hcl; H-Asp(Otbu)-Ome Hydrochloride; L-Aspartic Acid 4-Tert-Butyl-1-Methyl Ester Hydrochloride; 4-Tert-Butyl 1-Methyl L-Aspartate Hydrochloride; (S)-4-Tert-Butyl 1-Methyl 2-Aminosuccinate Hydrochloride; 4-O-Tert-But
- CAS编号2673-19-0
- MFCD编号:MFCD00153427
- EINECS号:160-229-8
- 分子式:C9H18ClNO4
- 分子量:239.7
- 产品CID: 1245772
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→天冬氨酸及其衍生物
相似化合物
63329-02-2 16856-13-6 17812-32-7物理性质
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CAS号63327-57-1 ZL-天冬氨酸β-叔丁酯α-甲基酯 | CAS号1676-90-0 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯合成工艺路线路线简述
L-Asparaginsaeure-α-Methylester-β-Tert-Butylester置于盐酸体系中,用 乙醚 用作溶剂,以78.9%的收率获得l-天冬氨酸-α-甲酯-β-叔丁酯盐酸盐
参考文献:一种多肽原料天冬氨酸β-叔丁酯α-甲酯盐酸盐的制备方法
标题:一种多肽原料天冬氨酸β-叔丁酯α-甲酯盐酸盐的制备方法
摘要:本发明公开了一种多肽原料天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯盐酸盐的制备方法,主要解决原工艺复杂,周期长,收率低,成本高,危险性高,不适应大生产等技术问题.本发明制备方法包括以下步骤:第一步,将天冬氨酸悬浮于干燥的四氢呋喃中,在三氯氧磷的作用下制备成天冬氨酸内酸酐盐酸盐;第二步,天冬氨酸内酸酐盐酸盐悬浮于甲醇中反应得到天冬氨酸α‑甲酯盐酸盐,用三乙胺调节ph值使天冬氨酸α‑甲酯析出;第三步,天冬氨酸α‑甲酯悬浮于二氯甲烷中,通入异丁烯,滴加浓硫酸,密封反应处理得到油状物天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯;第四步,油状物天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯溶解于乙醚中,滴加乙醚‑盐酸气,得到最终产品天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯盐酸盐.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399002-1,4-丁二醇
2909110000-乙醚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11970551-B2
优先权日:2018-08-20
标题 :Solution phase routes for WNT hexapeptides
发明人：HENRIKSEN DENNIS
权利人:WNTRESEARCH AB
摘要:The present disclosure relates generally to the field of polypeptide synthesis, and more particularly, to the solution phase synthesis of the Wnt hexapeptide Foxy-5 and protected derivatives and peptide fragments thereof.
专利号:WO-9822493-A2
优先权日:1996-11-22
标 题:N-(ARYL/HETEROARYL) AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING β-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
专利号:EP-0942923-A2
优先权日:1996-11-22
标 题 :N-(ARYL/HETEROARYL) AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING $g(b)-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
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参考标题:Access To Enantiopure α-Hydrazino Acids For N-Amino Peptide Synthesis作者:Chang Won Kang,Matthew P. Sarnowski,Yassin M. Elbatrawi,Juan R. Del Valle |发布日期:2017.2.3
摘要:Amide Substituents Have Received Less Attention Due, In Part, To The Lack Of Practical Synthetic Strategies. Here, We Report The Synthesis Of α-Hydrazino Acids Derived From 19 Out Of The 20 Canonical Proteinogenic Amino Acids And Demonstrate Their Use In The Solid-Phase Synthesis Of N-Amino Peptide Derivatives.
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