CAS: 27064-94-4; 4,4-Difluorodiphenylmethylchloride

该化合物是一种含氟有机化合物,由中央甲烷组组成,代之以氯原子和两个4-氟联苯环,这种结构具有独特的回活动性和稳定性,使其成为合成有机化学中有价值的中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊材料方面.氟联原子的存在增强了其亲脂性和代谢稳定性,而氯代基则提供了进一步功能化的多功能性.其定义明确的分子结构确保了交叉相交反应,核生殖替代和其他变异的一贯性能.由于对湿度和空气的敏感性,该化合物通常在不热的条件下处理.

英文名称4,4-Difluorodiphenylmethylchloride
中文名称4,4'-二氟二苯甲基氯
IUPAC名称4,4'-(chloromethylene)bis(fluorobenzene)
其它别名氯代双(4-氟苯基)甲烷; α-Chloro-4,4'-Difluorodiphenylmethane
CAS编号27064-94-4
MFCD编号:MFCD00044329
EINECS号:248-201-4
FDA UNII编号:JWE8LJ4HVL
分子式:C13H9ClF2
分子量:238.66
产品CID: 1250412
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FHPNLCLHMNPLEW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H9ClF2/c14-13(9-1-5-11(15)6-2-9)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13H…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数2.0

物理性质

沸点326.6 °C at 760 mmHg
闪点153.1±18.0 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
LogP:4.293
折射率1.551
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
敏感性易受潮
外观形态透明无色至微黄色液体
储存条件2-8°C
产品应用氟苯桂嗪的中间体.
性质描述液体化合物.沸点88°C/1.99kPa,闪点81°C,相对密度1.255.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
金属腐蚀物类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
防范说明P261-P264-P271-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3265.0
危险品标志C,Xi,Xn
风险等级Irritant
包装等级Ⅱ
安全声明26-27-28-36/37/39-45-38-37/39-28B
危险类别码34-36/37-38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4,4'-二氟二苯甲醇置于氯化亚砜体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应生成氯代双(4-氟苯基甲烷)
参考文献:通过路易斯酸使能的光氧化还原催化对映选择性自由基加成酮
标题:通过路易斯酸使能的光氧化还原催化对映选择性自由基加成酮
摘要:光催化为羰基化学打开了一扇新窗.尽管羰基化合物有多种光化学反应,但可见光诱导的催化不对称转化仍然难以捉摸,并构成了巨大的挑战.因此,开发简单,高效,经济的催化体系是化学家的理想追求.在此,我们报告了通过路易斯酸启用的光氧化还原催化对酮的对映选择性自由基光加成,其中原位形成的手性n,N'-二氧化物/sc(III)-酮络合物作为临时光催化剂触发单电子转移氧化用于产生亲核自由基物种的硅烷,包括伯,仲和叔烷基自由基,给出各种对映体富集基于氮杂杂环的叔醇,具有非常好至优异的收率和对映选择性.电子顺磁共振(epr)和高分辨率质谱(hrms)测量结果为该反应中涉及的立体控制自由基加成过程提供了有利证据.
Doi:10.1021/jacs.2C09691

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:ES-8603469-A1
优先权日:1985-03-29
标题:PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF 2,4-BIS (ALYLAMINE) -6- (4- (BIS- (P-FLUOROPHENYL) METHYL)) - 1-PIPERAZIN-IL) -S-TRIAZINE

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上海蓝润化学有限公司

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上海有朋化工有限公司

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参考标题:Synthesis Of α-Haloenamides Via Zinc Halide Mediated Direct Addition Of Benzhydryl Halides To Ynamides
作者:Ling Chen,Lian Yu,Yuan Deng,Yuming Cui,Gaofeng Bian,Jian Cao
摘要:Stereoselective Synthesis Of Highly Substituted α-Haloenamides Was Described Via The Zinc Halide Mediated Direct Addition Of Benzhydryl Halides To Ynamides Under Mild Conditions. The Products α-Haloenamides Were Further Transformed Into Multisubstituted Enamides Via Suzuki And Sonogashira Cross-Coupling Reactions.

合成参考文献

摘要:Yerien, D. E.; Barata-Vallejo, S.; Postigo, A., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 41.

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