CAS: 67625-38-1; Ethyl 6-Chloroimidazo[1,2-A]Pyridine-2-Carboxylate

该化合物是一种七环化合物,其内含氯代二苯并呋喃核心,并有一个酯功能组,这种结构在合成应用方面,特别是在制药和农用化学研究方面,具有多种用途,在制药和农用化学研究方面,它是进一步衍生的关键中间体;这种替代物增加了核生殖替代的再活性,而乙基酯组则为水解或转化提供了灵活性.在标准条件下,其定义明确的化学特性和稳定性使其成为建造复杂分子的可靠建筑块.该组的特点是,其特性和稳定性具有很高的纯度和连续的组合反应性能,有助于其在药用化学和材料科学方面的用途.

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相似化合物

1039416-36-8 881841-30-1 182181-19-7

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号1072-98-6 2-氨基-5-氯吡啶 | CAS号70-23-5 3-溴丙酮酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-5-氯吡啶,3-溴丙酮酸乙酯 以 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应生成 6-氯咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙基脂
    参考文献:Palladium‐catalyzed Regiodivergent C‐h Olefination Of Imidazo[1,2A]Pyridine Carboxamide And Unactivated Alkenes
    标题:Palladium‐catalyzed Regiodivergent C‐h Olefination Of Imidazo[1,2A]Pyridine Carboxamide And Unactivated Alkenes
    摘要:摘要尽管在线性和支链乙烯基(杂)炔合成方面取得了显著的成功,但使用单一催化体系进行的反式 C-H 烯化反应仍未得到充分发展.为了克服这一局限性,本文报道了一种 Pd/mpaa 催化的咪唑并[1,2A] 吡啶羧酰胺与未活化的末端烯的区域发散性 C-H 烯化反应,根据烯的电子性质反应生成支链和线性烯化产物.此外,该方案还可用于以 D2O 为氘源对相应杂环烯进行 C-H 脱氘反应.初步实验研究和计算研究(dft 研究)表明,通过烯烃插入和 β-酸酐消除步骤,可以控制区域发散的烯化反应.
    DOI:10.1002/chem.202302759

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.antiviral.2011.06.006
    摘要:Campagnola G, Gong P, Peersen OB. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research. 2011 Sep;91(3):241–51. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006.
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