CAS: 97148-39-5; Ammonium (Z)-2-(Furan-2-yl)-2-(Methoxyimino)Acetate

该化合物是Z-2-methoxyimino-2-氟乙酸的一种化学上稳定的盐衍生物,该化合物主要用作甲状腺素抗生素合成的中间体,有助于加强药用活动和增强稳定性,其定义明确的结构确保了在混合反应中始终保持回动性,促进有效生产β-林丹抗生素,氨盐形式提高了水溶剂和极地溶剂的溶解性,简化了工业应用中的处理和加工,可达到高纯度的药品制造要求,其在抗生素合成中的作用突出其在医药化学和大规模制药生产中的重要性.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (Z)-2-Methoxyimino-2-(Furyl-2-yl) Acetic Acid Ammonium Salt 主要起始原料 L-Xylo-Hex-2-Ulosonic Acid
  • 67-62-9 + 1467-70-5 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Catalysts: Copper Sulfate Solvents: Water; 0 °C1.2 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; Ph 3.5; 4.5 H,8 °C1.3 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; < Ph 1,20 °C1.4 Reagents: Ammonia; Ph 7.0,5 °C; 1 H,5 °C
    标题:Method For Synthesizing Ammonium (Z)-2-(Furan-2-Yl)-2-(Methoxyimino)Acetate As Drug Intermediate Of Cefuroxime Axetil
    参考文献:China]

    39684-61-2 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Ethanol; Ph 8,-5 °C; 30 Min,0 °C
    标题:Method For Preparing Ammonium (Z)-2-Methoxylimino-2-Furanacetate With High Selectivity
    参考文献:China]

    67-62-9 + 1467-70-5 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 3.5 - 4,15 - 20 °C; 4 H,Ph 3.5 - 4,20 - 25 °C; Ph 0.5,15 - 20 °C1.2 Reagents: Ammonia; 4 H,Ph 7,5 - 10 °C; 1 H,5 - 10 °C
    标题:Process For Preparation Of (Z)-2-(2-Furyl)-2-(Methoxyimino)Acetic Acid Ammonium Salt
    参考文献:China]

    593-56-6 + 5781-53-3 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Aluminum Chloride Solvents: 1,2-Dichloroethane; 10 °C; 6 H,10 °C1.2 Reagents: Water1.3 Reagents: Sodium Acetate; 1 H,0 °C; 8 H,0 °C1.4 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 6 H,Ph 10,Rt1.5 Reagents: Ammonia; Rt
    标题:Method For Preparing Ammonium 2-Methoxyimino-2-Furyl Acetate
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Cost-Effective And Environmentally-Friendly Method For Recycling (Z)-2-Methoxyimino-2-Furanacetic Acid
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Method For Catalyzing Conversion Of (E)-2-Methoxyimino-2-(Furyl-2-Yl)Acetic Acid Ammonium Salt Into (Z)-2-Methoxyimino-2-(Furyl-2-Yl) Acetic Acid Ammonium Salt With Graphene/cobalt Composite Catalyst
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Process For The Preparation Of (Z)-α-(Methoxyimino)-2-Furanacetic Acid Ammonium Salt With Capability Of Recycling 2-Furanyloxoacetic Acid
    参考文献:China]

    593-56-6 + 1467-70-5 = 97148-39-5 + 97148-40-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Water; Ph 2.0,10 °C1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: Water; 2 H,Ph 4.5,10 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 2.01.4 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol; 15 Min,Ph 8,Rt
    标题:Preparation Method Of Cis-(Z)-2-Methoxyimino-2-(Furyl-2-Yl)Acetic Acid Ammonium Salt
    参考文献:China]

    67-62-9 + 1467-70-5 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium,Hydrochloric Acid Solvents: Water; < Ph 1,Rt; 30 Min,Rt -> 11 °C1.2 Solvents: Water; Rt -> 20 °C; 4.5 H,Ph 4.0,20 °C1.3 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol,Dichloromethane; Ph 8.0,10 °C
    标题:Preparation Of Furan Ammonium Salt
    参考文献:China]

    67-62-9 + 1467-70-5 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 4 H,Rt1.2 < Ph 11.3 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol; Ph 7.0,Rt
    标题:Process For Preparation Of 2-Furanglyoxylic Acid
    参考文献:China]

    593-56-6 + 1192-62-7 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite Solvents: Water; 70 °C; 12 H,70 °C1.2 Reagents: Butyric Acid; 1 H,70 °C1.3 Solvents: Water; Neutralized,Rt; Rt -> 10 °C1.4 Reagents: Butyl Acetate,Sodium Chloride; Acidified1.5 Reagents: Ammonia; 10 °C
    标题:Preparation Of Furan Intermediate For Antibiotic Synthesis
    参考文献:India]

    65866-86-6 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol; 4 °C; 3.5 H,Heated
    标题:Preparation Method Of Ammonium Furan Salt With High Selectivity
    参考文献:China]

    97148-40-8 = 97148-39-5
    反应条件:1.1 Reagents: Formaldehyde,Hydrochloric Acid,Phosphonic Acid Solvents: Water; Ph 3 - 3.5; 60 °C; 4 H
    标题:Inverting Method Of α-(Methoxyimino)-(2-Furyl)Acetic Acid Ammonium Salt From E-Type To Z-Type
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Production Process Of O-Methylhydroxylamine For Furan Ammonium Salt
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Process For Synthesizing (Z)-2-Methoxyimino-2-(Furyl-2-Yl)Acetic Acid Ammonium Salt
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Method For Recovering Furan Keto Acid From Furan Ammonium Salt Waste Residue
    参考文献:China]

    = 97148-39-5 [标题:Reaction Conditions
    标题:Stereoselective Precipitation Process For The Recovery Of The Syn Isomer Of 2-(Methoxyimino)-2-(2-Furyl)Acetic Acid As The Ammonium Salt
    参考文献:Italy
2-酮-L-古洛糖酸置于硫酸,Sodium Carbonate体系中,用 甲醇,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,反应生成 甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐
参考文献:含糖生物质的应用:从维生素 C 前体一步合成 2-呋喃基乙醛酸及其衍生物
标题:含糖生物质的应用:从维生素 C 前体一步合成 2-呋喃基乙醛酸及其衍生物
摘要:我们开发了一种新途径,用于从 2-酮基-L-古洛糖酸 (2Kga)(一种生物基糖酸单体和维生素 C 的前体)通过脱水制备高价值医药中间体 2-呋喃基乙醛酸(2Fga).100 G L-1 2-酮基-L-古洛糖酸甲酯(Me-2Kga) 转化为 2-呋喃基乙醛酸甲酯 (Me-2Fga),最高产率为 79.4%,与通过传统的商业合成方法.随后,采用表征方法和理论计算;经证实,具有 2,5 环构型的天然 2Kga 最初被酯化,然后转化为开放的中间体,通过去除一分子水进一步以 3,6 环构型再循环,这是最后脱水成 Me-2Fga.这项研究为呋喃类化合物的灵活性和多功能性提供了新的见解.
DOI:10.1039/d2Gc00186A

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-120025299-A
优先权日:2025-02-10
标题 :Synthesis method of (Z) -2-methoxyimino-2-furyl ammonium acetate
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