CAS: 98946-18-0; Tert-Butyl Trichloroacetimidate

该化合物是一种有机化合物,其特征为其由三氯乙酸衍生的模擬功能组,通常看起来无色,可与黄色的液体相比,在标准条件下以其稳定性著称;三丁基化合物的存在造成其不耐烦,使其与其他碳化物剂相比,其反应能力较低;三氯乙酰乙酰胺在有机合成中特别有用,特别是在形成阿米迪斯和保护阿明斯方面;该化合物通常用于各种含氮化合物的合成,并能够促进三氯乙基苯基化合物在反应中的引入;必须谨慎地处理二,二,二,三氯乙酰胺酸酯,因为它若吸入或摄入,可能会对健康造成危害;在实验室环境中使用时,应采取适当的安全措施.

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99418-52-7 2533-69-9 51479-73-3

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CAS号545-06-2 三氯乙腈 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号865-47-4 叔丁醇钾 | CAS号14437-51-5 z-thr(tbu)-otbu | CAS号72289-51-1 z-thr-otbu | CAS号2109-72-0 1-叔丁氧基-4-硝基苯 | CAS号2901-11-3 Benzeneacetic a... | CAS号301180-04-1 1-Benzyl 3-tert... | CAS号24356-14-7 tert-butyl 2-br... | CAS号97347-28-9 Nα,Nε-双-双-b°C-L... | CAS号5292-43-3 溴乙酸叔丁酯 | CAS号594-65-0 2,2,2-三氯乙酰胺

合成工艺路线路线简述

    三氯乙腈,叔丁醇置于sodium T-Butanolate体系中,用 正庚烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 叔丁基三氯乙酰亚胺酯
    参考文献:具挑战性的对转异构hiv整合酶抑制剂的简洁实用的不对称合成.
    标题:具挑战性的对转异构hiv整合酶抑制剂的简洁实用的不对称合成.
    摘要:已经完成了一种实用有效的合成方法,用于合成复杂的手性阻转异构hiv整合酶抑制剂.铜催化的酰化与bi-Dime配体的结合使配体可控的suzuki交叉偶联以及前所未有的双(三氟甲烷)磺酰胺催化的叔丁基化相结合,使该复杂分子的合成稳定,安全且经济.此外,相对于嵌入的阻转异构体,以不对称和非对映选择性的方式进行整体合成.
    DOI:10.1002/anie.201501575

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-3515880-B1
    优先权日:2017-03-17
    标题:Methods and compositions for synthesis of encoded libraries
    发明人:LI JIN; MORGAN BARRY A; Wan jinqiao; DOU DENGFENG; LIU GUANSAI; CHANG YONG; CHEN QIUXIA; WANG XING; XU YANSHAN; HU DONGYAN; LIU JIAN; CHENG XUEMIN
    权利人:HITGEN INC

    专利号:US-10017481-B2
    优先权日:2012-03-17
    标 题 :Conformationally constrained, fully synthetic macrocyclic compounds
    发明人:OBRECHT DANIEL; ERMERT PHILIPP; OUMOUCH SAID; PIETTRE ARNAUD; GOSALBES JEAN-FRANÇOIS; THOMMEN MARC
    权利人:POLYPHOR AG
    摘要:The conformationally restricted, spatially defined macrocyclic ring system of formula (I) is constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. Macrocycles described by this ring system I are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), inhibitory activity on enzymes or antimicrobial activity. In particular, these macrocycles show inhibitory activity on endothelin converting enzyme of subtype 1 (ECE-1) and/or the cysteine protease cathepsin S (CatS), and/or act as antagonists of the oxytocin (OT) receptor, thyrotropin-releasing hormone (TRH) receptor and/or leukotriene B4 (LTB4) receptor, and/or as agonists of the bombesin 3 (BB3) receptor, and/or show antimicrobial activity against at least one bacterial strain. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

    专利号:US-8722014-B2
    优先权日:2009-05-01
    标题 :1 H-[1, 2, 3] triazole substituted amino acids and uses thereof
    发明人:MACH ROBERT H; MCCONATHY JONATHAN
    权利人:MACH ROBERT H; MCCONATHY JONATHAN; UNIV WASHINGTON
    摘要:Tracers for cationic amino acid transport systems and methods of synthesis are disclosed, including compounds comprising a 1H-[1,2,3]triazole moiety. Further disclosed are uses of the analogues, including in vivo imaging of tumors by Positron emission tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).

    专利号:US-2025108123-A1
    优先权日:2021-12-17
    标 题:Compound-linker constructs comprising novel compounds useful as sting agonists and uses thereof
    发明人:YE YANG; LI XIUWEI; YANG GUIQUN; WANG HONGLING; FANG XIONG; CUI YANKAI; YAN FASHUN; SONG BINHUA
    权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Provided herein are compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (Y-1), (Y-2), (Y-3), (A), (B), (C), I, II, III, IV or V that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). Also provided are synthesis, compositions and uses of such compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates.

    专利号:CN-120574133-A
    优先权日:2025-05-27
    标题 :Synthesis method of tert-butyl 4-bromobutyrate

    专利号:CN-106957357-A
    优先权日:2017-04-01
    标 题:A kind of scorpion toxin polypeptide and its synthesis method
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    [参考文献]: Brett J Roberts, Et Al. Palmitoylation Of Plakophilin Is Required For Desmosome Assembly. J Cell Sci. 2014 Sep 1;127(Pt 17):3782-93.
    [参考文献]: Maiyun Yang, Et Al. Biocompatible Click Chemistry Enabled Compartment-Specific Ph Measurement Inside E. Coli. Nat Commun. 2014 Sep 19:5:4981.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
    摘要:Lloyd, C. M.; Dowell, K. F.; Brittain, W. D. G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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