CAS: 2156-27-6; Benproperine

英文名称Benproperine
中文名称苯丙哌林
其它别名Piperidine,1-[1-methyl-2-[(a-phenyl-o-tolyl)oxy]ethyl]-(7CI,8CI); 1-[2-(2-Benzylphenoxy)-1-methylethyl]piperidine; Benproperine
CAS编号2156-27-6
MFCD编号:MFCD00866856
FDA UNII编号:3AA6IZ48YK
分子式:C21H27NO
分子量:309.45
产品CID: 1119698
产品分类原料药 → 呼吸系统用药 → 镇咳药

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: JTUQXGZRVLWBCR-UHFFFAOYNA-N
1S/C21H27NO/c1-18(22-14-8-3-9-15-22)17-23-21-13-7-6-12-20(21)16-19-10-4-2-5-11-19/h2,4-7,10-13,18H,3,8-9,14-17H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数6.0

物理性质

沸点433 °C at 760mmHg
闪点126.8 °C
密度1.04g/cm3
pKa:9.46±0.50(预测)
PSA:12.47
LogP:4.4685
折射率1.5614 (estimate)
溶解性DMSO:1.0(Max Conc. mg/mL);3.23(Max Conc. mM) PBS (pH:7.2):1.0(Max Conc. mg/mL);3.23(Max Conc. mM)

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号28994-41-4 2-苄基苯酚

合成工艺路线路线简述

1-(3-(2-Benzylphenoxy)-2-Chloropropyl)Piperidine置于sodium Iodide,Lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用乙腈,四氢呋喃用作溶剂,化学反应 18.08H,以49%的收率获得苯丙哌林
参考文献:与烷基胺的光致烯烃二胺化.
标题:与烷基胺的光致烯烃二胺化.
摘要:邻二胺是有机化学和药物化学中普遍存在的材料.烯烃和胺的直接偶联将是构建这些基序的理想方法.然而,烯烃二胺化仍然是有机合成中长期存在的挑战,特别是在使用两种不同的胺组分时.我们报告了使用现成的烯烃和胺结构单元直接选择性组装邻位 1,2-二胺的一般策略.这种温和而直接的方法涉及 N-氯胺的原位形成和光诱导活化,产生胺自由基,从而实现有效的烯烃氨基氯化.由于所产生的β-氯胺的两亲性质,可以转化为四烷基氮丙啶鎓离子,从而能够通过伯胺或仲胺的区域选择性开环进行二胺化.该策略简化了邻二胺的制备过程,从多步序列简化为单一化学转化.
Doi:10.1002/anie.202005652