CAS: 3621-82-7; 2,6-Dichlorobenzoxazole

该化合物是一种有机化合物,其特点是其杂交循环结构,包括一个被引信装在牛当环上的苯环,其特点是位于苯环的2和6个位置的两个氯替代物,有助于其化学反应和物理特性.该化合物一般是白色到光黄色晶状固体,在乙醇和丙酮等有机溶剂中表现出中等溶解性,同时在水中不易溶解. 2,6-二氯苯甲诺醇因其在各种药品和农用化学品合成中的应用以及作为有机合成的中间体而闻名,还可展示生物活动,使其对药用化学具有兴趣.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应对该化合物应谨慎处理潜在的毒性和环境关切.建议采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备.

英文名称2,6-Dichlorobenzoxazole
中文名称2,6-二氯苯并噁唑
IUPAC名称2,6-dichlorobenzo[d]oxazole
其它别名2,6-二氯苯丙恶唑; 2,6-Dichloro-1,3-Benzoxazole
CAS编号3621-82-7
MFCD编号:MFCD07368635
EINECS号:222-818-9
分子式:C7H3Cl2NO
分子量:188.01
产品CID: 1371466
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噁唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LVVQTPZQNHQLOM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3Cl2NO/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

656836-87-2 615-18-9 3621-81-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Corrosion & Environment
危险类别急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
皮肤腐蚀类别1B
皮肤致敏类别1
严重眼刺激类别2
皮肤腐蚀类别1C
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H311 |皮肤接触会中毒.
H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H319 |造成严重眼刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险品标志Xn
安全声明S26-S36/37/39
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,6-Dichlorobenzoxazole 主要起始原料 6-Chloro-1,3-Benzoxazol-2(3H)-One
(文献来源)合成步骤主要原料 6-Chloro-1,3-Benzoxazol-2(3H)-One

2-苯并唑啉酮置于吡啶,氯,三氯氧磷体系中,化学反应 5.0H,以68.3%的收率获得2,6-二氯苯并噁唑
参考文献:一种2,6-二氯苯并恶唑的合成方法
标题:一种2,6-二氯苯并恶唑的合成方法
摘要:本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种2,6‑二氯苯并恶唑的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中,加入苯并恶唑酮和三氯氧磷,搅拌溶解后加入氯化试剂,氯化反应结束后得到6‑氯苯并恶唑酮;加入计量份的催化剂,升温至回流,反应6~12 H,反应结束后脱除溶剂,减压蒸馏得产物2,6‑二氯苯并恶唑.本发明提供的2,6‑二氯苯并恶唑制备方法路线短,收率高,操作简便,反应过程产生的三废少,适于大规模工业化生产;且以三氯氧磷代替了剧毒的光气,双光气,固体光气或者五氯化磷,提高了生产中的安全系数,对环境更加友好.

海关参考信息

2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-110863020-A
优先权日:2019-12-19
标题:A kind of method for enzymatic synthesis of oxazolam

专利号:CN-118638073-B
优先权日:2024-08-12
标题:A kind of synthesis method of metamifop

专利号:CN-111732554-B
优先权日:2020-08-20
标题:Synthesis method of metamifop intermediate

专利号:CN-114478425-B
优先权日:2022-01-17
标题:Synthesis method of aryloxyphenoxypropionate herbicide

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参考文献:10.1055/s-0040-1719906
摘要:Langer P. Cross-Coupling Reactions of Polyhalogenated Heterocycles. Synlett. 2022 Mar 24;33(11):1029–51. doi: 10.1055/s-0040-1719906.