CAS: 404-72-8; 1-Fluoro-3-Isothiocyanatobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特征是含有氟原子和附在苯环上的异硫氰酸盐功能组,其分子结构特征是代之以氟原子和活性异硫氰酸盐组(-N=C=S)的元体位置的苯基组.该化合物一般是一种无色的,淡黄色液体或固体,取决于温度和纯度.该化合物以其活性而著称,特别是在核糖类替代反应中,使其在有机合成中有用,并成为制药和农用化学品开发的一个构件.据了解,异硫氰酸盐组具有形成硫素和其他衍生物的能力.此外,3-氟碘氰酸盐可能展示生物活动,可能对药用化学感兴趣.许多异硫氰酸盐,在处理时,应注意潜在的毒性和刺激性特性.在实验室中与该化合物合作时,适当的安全防范是不可或缺的.

英文名称1-Fluoro-3-Isothiocyanatobenzene
中文名称3-氟苯硫代异氰酸酯
IUPAC名称1-fluoro-3-isothiocyanatobenzene
其它别名Isothi°Cyanicacid, m-fluorophenyl ester (7CI,8CI); 1-Fluoro-3-isothi°Cyanatobenzene; 3-Fluorophenyl isothi°Cyanate; m-Fluorophenyl isothi°Cyanate
CAS编号404-72-8
MFCD编号:MFCD00004804
EINECS号:206-967-7
分子式:C7H4FNS
分子量:153.18
产品CID: 1418016
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: HDBACITVPQEAGG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4FNS/c8-6-2-1-3-7(4-6)9-5-10/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀类别1B
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀类别1C
严重眼损伤类别1
急性毒性类别2(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
H331 |吸入会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤.
H330 |吸入致命.
H311 |皮肤接触会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3265.0
危险品标志C,T,Xi,Xn
风险等级Toxic/Irritant
包装等级Ⅱ
安全声明26-27-36/37/39-45
危险类别码20/21/22-34-36/37-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Fluorophenyl Isothiocyanate 主要起始原料 3-Iodophenyl Isothiocyanate
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Iodophenyl Isothiocyanate

3-碘异硫氰酸苯酯置于苯基锂,N-氟代双苯磺酰胺体系中,用乙醚作为反应溶剂,以63%的收率获得产物异硫氰酸(3-氟苯)酯
参考文献:异硫氰酸酯取代芳基锂的流动化学综合合成
标题:异硫氰酸酯取代芳基锂的流动化学综合合成
摘要:异硫氰酸酯 (Ncs) 基团是有机和药物化学领域中一个有吸引力的官能团.它可以转化为其他杂原子官能团.它通常作为生物活性的诱导基团,传统上也被用作荧光标记试剂.但是,它与强碱不兼容.当 Ncs 基团位于卤代苯中的对位时,它通常在与强碱反应时发生亲核加成.据我们所知,目前没有用于 Ncs 官能化芳基锂的间位和对位取代基的形成和反应的通用方法.在此处,我们报告了通过选择性卤素-锂交换反应从相应的卤代芳烃连续流动反应生成 Ncs 取代的芳基锂及其与各种亲电子试剂的反应,以产生含 Ncs 的产物.我们还使用连续流动反应器通过含有 Ncs 的化合物与其他亲核试剂的顺序反应实现了综合合成.
DOI:10.1055/s-0040-1707251

专利信息

专利号:US-5010198-A
优先权日:1984-12-03
标题:Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic agents
发明人：STOKBROEKX RAYMOND A; LUYCKX MARCEL G M; JANSSENS FRANS E
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

专利号:JP-2023039639-A
优先权日:2021-09-09
标题 :Synthesis of benzoxazine