CAS: 59614-95-8; 4-Chlorothiophene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是其硫苯环,这是一个五人组成的芳香热循环循环,含有硫磺.在2位置存在一个箱式酸组(-COOH),在硫苯环的4位置存在一个氯原子,这有利于其化学反应和特性.这种化合物一般在室温和特性下呈现为固体,并且由于碳oxy酸功能,在极地溶剂中溶解.它表现出酸性行为,能够将质子捐赠到溶液中.氯子子分质可以影响化合物的电子特性,使其在各种化学反应中有用,包括核球菌替代和混合反应.4-Cholonothiophene-2-carboxylic酸经常用于合成药物,农业化学品和其他精密化学品,因为其有能力作为有机合成的建筑块.它的独特结构允许在材料科学和更复杂的分子生产中的潜在应用.

英文名称4-Chlorothiophene-2-Carboxylic Acid
中文名称4-氯噻吩-2-甲酸
IUPAC名称4-chlorothiophene-2-carboxylic acid
其它别名利伐沙班杂质rc29; 2-Carboxy-4-Chlorothiophene
CAS编号59614-95-8
MFCD编号:MFCD00082876
EINECS号:807-632-3
FDA UNII编号:59T73WM4VY
分子式:C5H3ClO2S
分子量:162.59
产品CID: 1572944
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: JWQMRBBWZUKWFJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3ClO2S/c6-3-1-4(5(7)8)9-2-3/h1-2H,(H,7,8)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数1

物理性质

熔点131-132 °C(溶剂: methanol (67-56-1))
沸点298°C at 760 mmHg
密度1.572±0.06 g/cm3(预测)
pKa:3.50±0.10(预测)
PSA:37.3
LogP:2.0997
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C, protect from light, stored under nitrogen

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-噻吩甲酸 2-Thiophenecarboxylic Acid 527-72-0
4-氯-2-噻吩甲醛 4-Chlorothiophene-2-Carbaldehyde 57500-51-3

合成工艺路线路线简述

5-氯噻吩-2-甲酸甲酯置于甲醇,硫酸体系中,化学反应 18.0H,以100%的收率获得产物4-氯噻吩-2-甲酸
参考文献:Compositions And Methods Of Targeting Mutant K-Ras
标题:Compositions And Methods Of Targeting Mutant K-Ras
摘要:提供了抑制k-Ras的化合物和组合物,特别是突变型k-Ras.某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型k-Ras,特别是g12D突变形式.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-5648502-A
优先权日:1992-11-23
标题 :Regioselective synthesis of 4-chloro-2-thiophenecarboxylic acid
发明人：BURGESS LAURENCE E; SCHULTE GARY R
权利人:PFIZER
摘要:4-Chloro-2-thiophenecarboxylic acid is made by forming a compound of formula (Ia), disclosed herein, wherein R 3 is (C 1 -C 6 ) alkyl, phenyl, or benzyl; converting the compound to a compound of formula (IVa), disclosed herein, and removing the silyl group R 3 Si--. The product is useful as an intermediate in making pharmaceutical products.

专利号:WO-9412505-A1
优先权日:1992-11-23
标题 :Regioselective synthesis of 4-chloro-2-thiophenecarboxylic acid

专利号:EP-0669924-A1
优先权日:1992-11-23
标题 :REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 4-CHLORO-2-THIOPHENECARBOXYLIC ACID.

专利号:EP-0669924-B1
优先权日:1992-11-23
标题:Regioselective synthesis of 4-chloro-2-thiophenecarboxylic acid

专利号:CN-1093704-A
优先权日:1992-11-23
标题:Regioselective synthesis of 4-chloro-2-thiophenecarboxylic acid

专利号:AU-670454-B2
优先权日:1992-11-23
标题:Regioselective synthesis of 4-chloro-2-thiophenecarboxylic acid