CAS: 80841-78-7; 4-(Chloromethyl)-5-Methyl-1,3-Dioxol-2-One

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是反应式氯甲基组和二氧化酚环结构,其主要优点包括它作为有机合成的双功能中间体的效用,它使得氯甲基和碳酸碳循环聚苯乙烯可以同时引入目标分子.该化合物的再活性对于构建复杂的框架,特别是制药和聚合物化学结构具有价值.该氯甲基组有利于进一步的功能化,而二氧醇-2-1-1环则提供了稳定性和与不同反应条件的兼容性.该化合物在开发特殊化学品方面特别有用,因为需要精确的结构修改.其定义明确的再活性特征可以确保合成应用的一贯性能.

英文名称4-(Chloromethyl)-5-Methyl-1,3-Dioxol-2-One
中文名称4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
IUPAC名称4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
其它别名4-氯甲基-5-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮; 4氯甲基5甲基2氧代13二氧杂环戊烯; 4-Cloromethyl-5-Methyl-1,3-Dioxol-2-One; 4-Chloromethyl-5-Methyl-1,3-Dioxol-2-One
CAS编号80841-78-7
MFCD编号:MFCD07787494
EINECS号:617-178-6
FDA UNII编号:3AWR4DU93N
分子式:C5H5ClO3
分子量:148.54
产品CID: 1803386
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→间二氧杂环戊烯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QCLFSYYUWPUWQR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5ClO3/c1-3-4(2-6)9-5(7)8-3/h2H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

37830-90-3 80715-22-6 62458-19-9

物理性质

熔点163.228 °C
沸点91-93 °C at 760 mmHg
闪点66.729°C
密度1.4±0.1 g/cm3
PSA:43.35
LogP:1.28002
折射率1.481
蒸汽压2.1±0.3 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态无色至淡黄色至浅橙色液体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用抗生素仑氨苄西林盐酸盐(Lenampicillin别名Varacillin,Takacillin)的中间体
性质描述浅黄色透明溶液

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
皮肤致敏类别1
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xn
包装等级Ⅱ
安全声明26
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Cloromethyl-5-Methyl-1,3-Dioxol-2-One 主要起始原料 4,5-Dimethyl-1,3-Dioxol-2-One
37830-90-3 = 80841-78-7 + 95579-71-8
反应条件:1.1 Reagents: Trichloroisocyanuric Acid Solvents: 1,2-Dichloroethane; 2 H,Reflux
标题:Preparation Of High-Purity 4-Chloromethyl-5-Methyl-1,3-Dioxolen-2-One From 4,5-Dimethyl-1,3-Dioxolen-2-One
参考文献:Japan

4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,用四氯化碳作为反应溶剂,化学反应 80.0H,以9.2%的收率获得产物4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
参考文献:Studies On Prodrugs. Ii. Preparation And Characterization Of (5-Substituted 2-Oxo-1,3-Dioxolen-4-yl)Methyl Esters Of Ampicillin.
标题:Studies On Prodrugs. Ii. Preparation And Characterization Of (5-Substituted 2-Oxo-1,3-Dioxolen-4-yl)Methyl Esters Of Ampicillin.
摘要:(5-取代的2-氧基-1,3-二恶烷-4-基)甲酸酯被设计为一种新型的青霉素前药.这些酯类化合物的制备经过确认,在小鼠口服给药后能产生比青霉素三水合物本身更高的血药浓度.那些能显著提高青霉素血药浓度的化合物在体外血液中容易水解.青霉素(5-甲基-2-氧基-1,3-二恶烷-4-基)甲酸酯盐酸盐(kbt-1585)在小鼠中显示出最佳的口服吸收性.
DOI:10.1248/cpb.32.2241

海关参考信息

2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-111285837-A
优先权日:2020-03-05
标题:Method for catalytic synthesis of high-purity 4-chloromethyl-5-methyl-1, 3-dioxol-2-one

专利号:US-4554358-A
优先权日:1983-06-14
标题:4-Chloro-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolane-2-one
发明人：TAKEBE YASUSHI; IUCHI KOJI; TSUKAMOTO GORO
权利人:KANEBO LTD
摘要:4-Chloro-4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolane-2-one is useful as an intermediate for the synthesis of 4-chloromethyl-5-methyl-1,3-dioxolene-2-one which, in turn, finds use as a modifying agent for making various prodrugs. n Said intermediate compound gives said objective compound in a good yield by a rearrangement reaction.

专利号:CN-119039279-A
优先权日:2024-08-15
标题 :A kind of synthesis process of trityl olmesartan medoxomil

专利号:CN-112321559-A
优先权日:2020-10-27
标题:A kind of chemical synthesis method of 4-chloromethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one

专利号:KR-101526249-B1
优先权日:2013-11-14
标题 :Improved synthesis process of olmesartan medoxomil derivatives

专利号:KR-20150055874-A
优先权日:2013-11-14
标题 :Improved synthesis process of olmesartan medoxomil derivatives

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[参考文献]: Iwona Dams, Et Al. Synthesis And Physicochemical Characterization Of The Process-Related Impurities Of Olmesartan Medoxomil. Do 5-(Biphenyl-2-Yl)-1-Triphenylmethyltetrazole Intermediates In Sartan Syntheses Exist. Molecules. 2015 Dec 1;20(12):21346-63.

合成参考文献

摘要:Wu TZ, Liu XH, Zhang FL, Xie MH. [A novel synthesis of olmesartan medoxomil and examination of its related impurities]. Yao Xue Xue Bao. 2006 Jun;41(6):537–43.

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