CAS: 109-28-4; 9-Octadecenamide, N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-, (9Z)-

该化合物是一种有机化合物,其特征为氨化功能组和由油酸衍生的长碳氢化合物链,该物质具有二甲基氨基化合物,有助于其基本性和形成氢结质的潜力.该物质的存在具有疏水特性,使该物质在各种化学环境中,例如在表面活性应用中,能够影响其行为.N-[3-(二甲基氨基)丙基]二氧胺在室温中一般是一种粘性液体,在水中可能出现低溶性,同时有机溶剂中也存在溶性.该物质的独特结构使其能够与生物膜发生相互作用,这在制药和化妆制剂中可能具有相关性.此外,该化合物还可能用于合成聚合物,以及根据其表面活性特性开发表面活性剂和乳化剂.应当参考安全数据,以便处理和接触任何化学物质时使用.

英文名称9-Octadecenamide, N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-, (9Z)-
中文名称油酰胺丙基二甲胺
IUPAC名称9-Octadecenamide, N-[3-(dimethylamino)propyl]-, (9Z)-
其它别名N-[3-(Dimethylamino)Propyl]Oleamide; Oleamidopropyl Dimethylamine; 9-Octadecenamide, N-3-(Dimethylamino)Propyl-, (9Z)-; N-3-Oleylamidopropyl Dimethylamine; N,N-Dimethylolamidopropylamine; (9Z)-N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-9-Octadeceneamide; (Z)-N-[3-(Dimethylamino)Propyl]-9-Octadecenamide; Oleylamidopropyldimethylamine
CAS编号109-28-4
MFCD编号:MFCD00072304
EINECS号:203-661-5
FDA UNII编号:79K39JU7RN
分子式:C23H46N2O
分子量:366.63
产品CID: 129032
产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 酰胺类化合物

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InChIKey: UCWYGNTYSWIDSW-QXMHVHEDSA-N
InChI=1S/C23H46N2O/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-23(26)24-21-19-22-25(2)3/h11-12H,4-10,13-22H2,1-3H3,(H,24,26)/b12-11-…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数19.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS07 & GHS09;
注释: Corrosion & Exclamation mark & Environment
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1A
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别3
皮肤腐蚀类别1
皮肤腐蚀类别1A
皮肤腐蚀类别1C
急性毒性类别4(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
防范说明P273-P391-P501-P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501-P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501
安全声明The CIR Expert Panel concluded that the 24 fatty acid amidopropyl dimethylamines ingredients listed below are safe in cosmetics when they are formulated to be non-sensitizing, which may be based on a QRA...Oleamidopropyl Dimethylamine... | Safe for use in cosmetics, with qualifications

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

油酸甲酯,N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷置于zeolite体系中,化学反应 12.0H,以95%的收率获得油酰胺丙基二甲胺
参考文献:羧酸n-[3-(二甲基氨基)丙基]酰胺盐酸盐的制备及疏水性
标题:羧酸n-[3-(二甲基氨基)丙基]酰胺盐酸盐的制备及疏水性
摘要:羧酸n-[3-(二甲基氨基)丙基]酰胺是在沸石作为催化剂的情况下,通过羧酸酯与n,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷的反应制备,产率为90-95%.这些酰胺的盐酸盐有望作为阳离子表面活性剂用于油田井下地层疏水化.
Doi:10.1134/s1070427217070126

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11512045-B2
优先权日:2018-02-21
标题:Synthesis and evaluation of novel amido-amine cationic gemini surfactants containing flexible and rigid spacers

专利号:US-2019256458-A1
优先权日:2018-02-21
标题 :Synthesis and evaluation of novel amido-amine cationic gemini surfactants containing flexible and rigid spacers

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摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
摘要:International Journal of Toxicology 38(S1):39-69,2019