CAS: 18984-21-9; 2,4-Dichloro-1-(2-Nitrovinyl)Benzene

该化合物是一种有机化合物,具有芳香结构,包括一个由两个氯原子和硝基苯基组组成的苯环替代的苯环,该化合物通常显示黄色至褐色,在室温下可能具有固体;氯原子的存在有助于其潜在的回作用和环境持久性,而硝基化合物可以影响其电子特性和回活动;必须指出,具有类似结构的化合物可能具有不同程度的毒性和环境影响,需要仔细处理和评估;该化合物可能用于各种化学合成或作为其他化学实体生产中的中间体;与许多卤化化合物一样,它可能对人类健康和环境造成风险,同时强调适当的安全措施及其使用和处置方面的监管合规的重要性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

nitromethane 2,4-dichlorobenzaldeyhde 2-(2,4-dichlorobenzylidene)malononitrile 4-(2,4-dichlorophenyl)-3-nitropyrrole -2-nitro-ethylmercapto)-essigsaeure(1-2,4-Dichlor-phenyl-2-nitro-ethylmercapto)-essigsaeure -2-nitro-ethylmercapto)-propionsaeure3-(1-2,4-Dichlor-phenyl-2-nitro-ethylmercapto)-propionsaeure -bicyclohepten-(2)6-Nitro-5-2,4-dichlorphenyl-bicyclo2.2.1hepten-(2)

合成工艺路线路线简述

    硝基甲烷,2,4-二氯苯甲醛置于哌啶,Iron(III) Chloride体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成反-2,4-二氯-β-硝基苯乙烯
    参考文献:开发双(咪唑啉基)-和双(恶唑啉基)噻吩的手性配体--合成及在铜催化friedel-Crafts不对称烷基化中的应用
    标题:开发双(咪唑啉基)-和双(恶唑啉基)噻吩的手性配体--合成及在铜催化friedel-Crafts不对称烷基化中的应用
    摘要:2,5-双(咪唑啉基)噻吩(l1-L3)和2,5-双(恶唑啉基)噻吩(l4和l5)的五个新的c 2-对称手性配体由噻吩-2,5-二羧酸合成(1 ) 与具有优异光学纯度和化学产率的对映纯氨基醇 ( 4A-C ).探索了这些新手性配体在 Friedel-Crafts 不对称烷基化中的应用.随后,优化的三齿配体l5和 Cu(Otf) 2催化剂(15 Mol%)在甲苯中放置 48 小时,以中等至非常好的收率(高达 76%)和非常好的对映选择性(高达 81% Ee)促进了 Friedel-Crafts 不对称烷基化.的双(恶唑啉基)噻吩配体的比更有效的双(咪唑啉基)为弗里德尔-克拉夫茨不对称烷基化的不对称诱导噻吩类似物.
    Doi:10.3390/molecules26237408

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-107188771-B
    优先权日:2017-05-25
    标题 :Chiral synthesis method of gamma-nitrophenol compound

    其他信息查阅

    新乡拓新药业股份有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.tuoxinchem.com
    电话: 0373-6351927 3511287👤
    📞新乡拓新药业股份有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:0373-6351927 3511287
    邮箱：xxzy@tuoxinchem.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    上海新浦特种助剂有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.sepal.com.cn
    电话: 021-58649894 +86-18521433166👤
    📞上海新浦特种助剂有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:021-58649894 +86-18521433166
    邮箱：sepalgm@hi2000.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Nagasawa, K.; Sohtome, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 22.
    摘要:Duschmalé, J.; Arakawa, Y.; Wennemers, H., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 772.
    摘要:Inokuma, T.; Takemoto, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 449.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知