CAS: 36157-40-1; 3-Acetyl-2,5-Dichlorothiophene

该化合物是具有氯酮功能组的氯化硫苯衍生物,作为有机合成的多用途中间体,其独特结构是二氯替代,在硫苯环的2和5个位置上,加强电益和核生殖性变异中的回活动.该化合物在制药和农用化学研究中特别宝贵,它作为异环人鱼的前体.在标准条件下稳定,与普通试剂相容,适合多步合成途径.氯分体的电提成效应进一步促进了重组选择性修改,使定向应用能够精确地发挥作用.

英文名称3-Acetyl-2,5-Dichlorothiophene
中文名称2,5-二氯-3-乙酰基噻吩
IUPAC名称1-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)ethan-1-one
其它别名3-乙酰基-2,5-二氯噻吩; 3-Acetyl-2,5-Dichlorothiophene
CAS编号36157-40-1
MFCD编号:MFCD00014522
EINECS号:252-893-3
FDA UNII编号:QRT2T98QV7
分子式:C6H4Cl2OS
分子量:195.06
产品CID: 1370880
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物

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产品信息参考;;
InChIKey: GYFDNIRENHZKGR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4Cl2OS/c1-3(9)4-2-5(7)10-6(4)8/h2H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn,Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36-36/37/39-22-36/37
危险类别码20/21/22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Acetyl-2,5-Dichlorothiophene 主要起始原料 2,5-Dichlorothiophene And Acetyl Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dichlorothiophene 和 Acetyl Chloride

2,5-二氯噻吩,乙酰氯置于aluminum (III) Chloride体系中,用二硫化碳用作溶剂,以76.7%的收率获得2,5-二氯-3-乙酰基噻吩
参考文献:含有噻吩部分的新型查耳酮化合物的结构表征:(E)-3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-Propen-1-One
标题:含有噻吩部分的新型查耳酮化合物的结构表征:(E)-3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-Propen-1-One
摘要:合成了新型查耳酮衍生物 (E)-3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-Propen-1-One 的晶体结构并对其进行了结构表征通过光谱 Ir,NMR 和 Hrms 技术.其晶体和分子结构由单晶 X 射线衍射研究确定.该化合物在单斜晶系和空间群 P21/n (N 19) 中结晶.晶体堆积受 C-H...O 非常规氢键型分子间相互作用控制,形成由沿 [010] 方向运行的 21 个螺旋轴相关的扩展锯齿形链,图形集 C(8).这些氢键有助于稳定晶体结构,其堆积效率为 71.4%.
Doi:10.1134/s0022476618060276

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2914190090-其他无环酮
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8344136-B2
优先权日:2008-06-16
标题:Process for the preparation of brinzolamide
发明人：FALCHI ALESSANDRO; DE LUCCHI OTTORINO; CASTELLIN ANDREA
权利人:PHF S A; FALCHI ALESSANDRO; DE LUCCHI OTTORINO; CASTELLIN ANDREA
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-dioxide, (4R)-via intermediates 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.

专利号:US-4582836-A
优先权日:1985-01-09
标题:Octahydroindolizine compounds useful as analgesics
发明人：CARMOSIN RICHARD J; CARSON JOHN R
权利人:MCNEILAB INC
摘要:Octahydroindolizidines of the formula (I): ##STR1## where A is a 3-7 carbon or hetero-containing ring, R 1 is a substituent and x is 0-3. Also, pharmaceutical composition for treating pain and methods for synthesis and use as well as novel intermediates in the synthesis.

专利号:CN-117486872-A
优先权日:2023-11-15
标题 :Mechanical ball milling synthesis method of aminothiazole compound

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[参考文献]: V Tomar, Et Al. Synthesis And Antimicrobial Evaluation Of New Chalcones Containing Piperazine Or 2,5-Dichlorothiophene Moiety. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Oct 1;17(19):5321-4.

合成参考文献

摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 99.
参考文献:10.1107/s1600536810035142
摘要:Harrison WT, Chidan Kumar CS, Yathirajan HS, Mayekar AN, Narayana B. (E)-1-(2,5-Dichloro-3-thien-yl)-3-(3,4-dimeth-oxy-phen-yl)prop-2-en-1-one. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Sep 04;66(Pt 10):o2479.
参考文献:10.1107/s1600536810035154
摘要:Harrison WT, Chidan Kumar CS, Yathirajan HS, Mayekar AN, Narayana B. 1-(2,5-Dichloro-3-thien-yl)ethanone: infinite sheets mediated by O⋯Cl halogen bonds. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Sep 04;66(Pt 10):o2480.

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