CAS: 444796-09-2; 2,7-Dibromo-9-Phenyl-9H-Carbazole

该化合物是作为有机合成中的关键中间体,特别是在开发光电子材料方面广泛使用的一种溴化碳化物衍生物,其2,7个位置的硬性,平板结构和溴替代体,使它成为聚合或交叉反应(如铃木或Heck的联结)的多用途建筑块.由于高性能有机半导体,OLEDs和光伏材料具有出色的充电运输特性和热稳定性,这种化合物在合成这些高性能有机半导体,OLEDs和光伏击材料方面特别宝贵.9位置的苯基组进一步增强了其在普通有机溶剂中的溶性,便利了下游加工.其定义明确的再活性和纯度使它成为高级材料研究的可靠选择.

英文名称2,7-Dibromo-9-Phenyl-9H-Carbazole
中文名称2,7-二溴-9-苯基-9H-咔唑
IUPAC名称2,7-dibromo-9-phenyl-9H-carbazole
其它别名2,7-二溴-N-苯基咔唑; 2,7-Dibromo-9-Phenylcarbazole
CAS编号444796-09-2
MFCD编号:MFCD28147705
EINECS号:811-066-2
分子式:C18H11Br2N
分子量:401.1
产品CID: 1452922
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咔唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MDXCDMSVFQIDGN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H11Br2N/c19-12-6-8-15-16-9-7-13(20)11-18(16)21(17(15)10-12)14-4-2-1-3-5-14/h1-11H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

94994-62-4 1313900-20-7 1097884-37-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

iodobenzene 2,7-dibromo-9H-carbazole 4-(4-bromophenyl)bromobenzene 4-Fluoronitrobenzene 2,7-bis(3,6-di-tert-butyl-9-carbazolyl)-N-phenylcarbazole 2,7-bis(N-carbazolyl)-N-phenylcarbazole 2,7-bis(diphenylphosphino)-9-phenyl-9H-carbazole 2,7-di(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-9-phenyl-9H-carbazole

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,7-Dibromo-N-Phenylcarbazole 主要起始原料 Iodobenzene And 2,7-Dibromo-9H-Carbazole
(文献来源)合成步骤主要原料 Iodobenzene 和 2,7-Dibromo-9H-Carbazole

2,7-二溴咔唑置于盐酸,Tin,Potassium Carbonate,Sodium Nitrite体系中,用乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈作为反应溶剂,化学反应生成 2,7-二溴-9-苯基-9H-咔唑
参考文献:基于n-芳基咔唑的低带隙聚合物的合成及光电性能
标题:基于n-芳基咔唑的低带隙聚合物的合成及光电性能
摘要:低带隙的聚(2,7-二咔唑)具有可变衍生物ñ乙基-取代(petczbt),苯基(pphczbt)和4-二苯基氨基苯基(ptpaczbt在咔唑),是通过suzuki偶联反应合成.该聚合物在有机溶剂中具有优异的溶解性(易溶于氯仿,Thf和甲苯等),非常好的热稳定性(5%的失重温度,温度超过417oc)和电化学性能(窄带隙的可逆氧化还原过程),较高的homo能级(〜5.1 Ev),使其成为太阳能电池制造中有希望的候选材料.具有这些聚合物作为电子给体和(6,6)-苯基-C 71-丁酸甲酯(pc)的体异质结太阳能电池71 Bm)为电子受体表现出高的v oc(0.91-0.95 V)和1.69%为好功率转换效率(pce)petcztb,为2.01%pphcztb,和2.42%ptpacztb.
DOI:10.1016/j.Polymer.2011.02.029