CAS: 86-57-7; 1-Nitronaphthalene

该化合物是一种有机化合物,其分子式为C10H9NO2,其特点是附在环内有硝基化合物(-NO2),该化合物视温度而定,看起来像黄色或褐色液体或固体,具有独特的芳香味,该化合物在水中相对不溶,但在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解. 1-硝基甲二烯主要用于染料,药物和其他有机化合物的合成,已知该化合物具有中度毒性和潜在环境影响,需要小心处理和处置.该化合物可经受各种化学反应,包括减少和替代,使其成为有机合成的多用途中间体.此外,还研究该化合物对人类健康和环境的潜在影响,强调在与硝酸化合物合作时安全措施的重要性.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃固体,类别2
英文名称1-Nitronaphthalene
中文名称1-硝基萘
IUPAC名称1-nitronaphthalene
其它别名1-Nitro-naphthaline; 1-Nitronaphthalene; Nitrol; Nitrol (pesticide); a-Nitronaphthalene
CAS编号86-57-7
MFCD编号:MFCD00003913
EINECS号:201-684-5
分子式:C10H7NO2
分子量:173.17
产品CID: 1868326
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 萘

相似结构搜索
InChIKey: RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7NO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点56 °C
沸点304 °C(文献)
闪点164 °C
密度1.223 g/mL at 25 °C(文献)
PSA:45.82
LogP:3.2712
折射率1.5200 (估算)
蒸汽压4.8X10-4 mm Hg @ 25 °C
溶解性水: Insoluble
敏感性1.稳定性稳定2.禁配物强氧化剂、强还原剂3.避免接触的条件受热4.聚合危害不聚合5.分解产物氮氧化物
外观形态淡黄色至黄色固体
储存条件2-8°C
产品应用用于制造染料,石油工业中用以去除荧光.
性质描述黄色针状结晶.熔点61.5°C(58.5°C),沸点304°C,闪点164°C,相对密度1.331(4/4°C).易溶于氯仿,乙醚和二硫化碳,溶于醇,不溶于水.遇浓硫酸呈暗红色.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS06;
注释: Flame & Skull and crossbones
危险类别易燃固体类别2
急性毒性类别3(经口)
致癌性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
警示词Danger(危险)
危险描述H228 |易燃固体.
H301 |吞咽会中毒.
H351 |怀疑致癌.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
防范说明P210-P240-P241-P264-P273-P301+P312
危险等级4.1
UN编号UN 2538 4.1/PG 3
危险品标志F,T,N
风险等级Flammable/Toxic
包装等级III
安全声明16-45-60-61-28A-36/37/39-26
危险类别码11-25-51/53-40-36/37/38-23/24/25
WGK Germany2

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

naphthalene ethanol 5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 5-nitro-[1]naphthylamine N-methylnaphthalen-1-amine 5-nitro-1-chloromethylnaphthalene 1-N-ethylnaphthylamine 1,2-di(naphthalen-1-yl)diazene

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Nitronaphthalene 主要起始原料 1-Naphthylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Naphthylamine

1-萘胺置于叔丁基过氧化氢体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以71%的收率获得产物硝基萘
参考文献:分层微介孔cualpo-5在温和条件下对芳香胺的氧化具有优异的催化性能
标题:分层微介孔cualpo-5在温和条件下对芳香胺的氧化具有优异的催化性能
摘要:芳香族硝基化合物是有机合成的通用构建基块,因为硝基易于转化为其他各种官能团.在此,制备了分级的介孔-大孔cualpo-5,发现其具有出色的催化活性和将芳族胺氧化为硝基芳烃的稳定性.对于大体积的芳香胺分子(例如1-萘胺)的氧化,等级cualpo-5对产物的选择性比均相cu催化剂高,催化活性比传统的微孔cualpo-5高.前者归因于对产物的形状选择性,而后者则归因于大孔分子在中孔和大孔内扩散的改善.在将cualpo-5进行4次溴代苯胺的氧化反应使用五次后,转化率> 98.6%和98.获得对产物的1%选择性.这表明该方法通过有机胺的选择性氧化制备硝基芳烃的潜力和吸引力.
DOI:10.1002/cctc.201601157

海关参考信息

2902902000-精萘
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