CAS: 10342-83-3; 1-(4-Bromophenyl)Propan-1-One

该化合物是属于氯酮类的有机化合物,其特征是苯环相对于丙酮的副位置的溴原子替代物,该化合物一般是一种固体,其分子结构包括一个苯组,一个丙诺基化合物组和一个影响其反应性和物理特性的溴亚化物. 4'Bromopropiophenone,因其在有机合成中的应用,特别是在制药和农用化学品生产中的应用而闻名.由于溴原子和芳香环的存在,该化合物可能会影响其溶解性,因此可能表现出中度至高的亲性.此外,该化合物可能会发生典型的与氯酮有关的反应,例如核素激素添加和氧化作用.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括刺激或毒性.适当的储存和处置方法对于减轻环境影响至关重要.

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相似化合物

192436-83-2 4981-64-0 19829-31-3

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bromobenzene propionyl chloride propionic acid anhydride 2-(4-Bromo-phenyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane 3,4-bis-(4-bromo-phenyl)-3,4-dimethyl-hexane 4-Bromobenzoic acid 5-(4-bromophenyl)-5-ethylimidazolidine-2,4-dione p-bromo-n-propylbenzene

合成工艺路线路线简述

    正丙基苯置于oxone,Sodium Bromide体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,以86%的收率获得4'-溴苯丙酮
    参考文献:烷基苯的双氧化/溴化
    标题:烷基苯的双氧化/溴化
    摘要:在溴化钠和oxone的存在下,一系列烷基苯衍生物被溴化和/或氧化,最多可官能化四个ch键.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2016.01.062

    专利信息


    专利号:US-6133018-A
    优先权日:1997-06-02
    标 题 :Enzymatic synthesis of chiral amines using -2-amino propane as amine donor
    发明人:WU WEI; BHATIA MOHIT B; LEWIS CRAIG M; LANG WEI; WANG ALICE L; MATCHAM GEORGE W
    权利人:CELGRO
    摘要:2-Aminopropane is used as the amine donor in the stereoselective synthesis of a chiral amine from a ketone with a transaminase. In a typical embodiment, (S)-1-methoxy-2-aminopropane is prepared by bringing methoxyacetone into contact with a transaminase in the presence of 2-aminopropane as an amine donor until a substantial amount of methoxyacetone is converted to (S)-1-methoxy-2-aminopropane and 2-aminopropane is converted to acetone. In a second embodiment, L-alanine is prepared by bringing pyruvic acid into contact with a transaminase in the presence of 2-aminopropane as an amine donor.

    专利号:US-8932838-B2
    优先权日:2010-06-17
    标 题 :Biocatalysts and methods for the synthesis of (S)-3-(1-aminoethyl)-phenol
    发明人:CABIROL FABIEN LOUIS; GOHEL ANUPAM; OH SEONG HO; SMITH DEREK J; WONG BRIAN; LALONDE JAMES J
    权利人:CODEXIS INC
    摘要:The present disclosure provides engineered transaminase polypeptides having improved properties as compared to naturally occurring transaminases including the ability of converting the substrate, 3′-hydroxyacetophenone to (S)-3-(1-aminoethyl)-phenol in enantiomeric excess and high percentage conversion. Also provided are polynucleotides encoding the engineered transaminases, host cells capable of expressing the engineered transaminases, and methods of using the engineered transaminases to synthesize (S)-3-(1-aminoethyl)-phenol and related compounds useful in the production of active pharmaceutical ingredients.

    专利号:US-8932836-B2
    优先权日:2010-08-16
    标 题:Biocatalysts and methods for the synthesis of (1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)cyclohexanamine
    发明人:LIMANTO JOHN; BEUTNER GREGORY; GRAU BRENDAN; JANEY JACOB; KLAPARS ARTIS; ASHLEY ERIC R; STROTMAN HALLENA R; TRUPPO MATTHEW D; HUGHES GREGORY; CABIROL FABIEN; GOHEL ANUPAM; COLLIER STEVEN J; LIANG JACK; MOCK MARISSA; MUNDORFF EMILY; NOVICK SCOTT; SMITH DEREK
    权利人:LIMANTO JOHN; BEUTNER GREGORY; GRAU BRENDAN; JANEY JACOB; KLAPARS ARTIS; ASHLEY ERIC R; STROTMAN HALLENA R; TRUPPO MATTHEW D; HUGHES GREGORY; CABIROL FABIEN; GOHEL ANUPAM; COLLIER STEVEN J; LIANG JACK; MOCK MARISSA; MUNDORFF EMILY; NOVICK SCOTT; SMITH DEREK; CODEXIS INC
    摘要:The disclosure provides transaminase polypeptides capable of converting the substrate, 2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)cyclohexanone to the trans diastereomer product (1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)cyclohexanamine in at least a 2:1 diastereomeric ratio relative to the cis diastereomer (1R,2S)-2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)cyclohexanamine. The disclosure also provides polynucleotides, vectors, host cells, and methods of making and using the transaminase polypeptides in processes for preparing (1R,2R)-2-(3,4-dimethoxyphenethoxy)cyclohexanamine and its analogs, which can product compounds can be further used to prepare the aminocyclohexylether compound, (3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexyl]pyrrolidin-3-ol, which is an ion channel blocker.

    专利号:US-9624478-B2
    优先权日:2011-09-08
    标题:Biocatalysts and methods for the synthesis of substituted lactams
    发明人:CABIROL FABIEN LOUIS; CHEN HAIBIN; GOHEL ANUPAM; SALIM PAULINA ELENA; SMITH DEREK J; JANEY JACOB; KOSJEK BIRGIT; TANG WENG LIN; HSIEH HELEN; PHAM SON Q
    权利人:CODEXIS INC
    摘要:The present disclosure relates to transaminase polypeptides capable of aminating a dicarbonyl substrate, and polynucleotides, vectors, host cells, and methods of making and using the transaminase polypeptides.

    专利号:US-2006287397-A1
    优先权日:2002-04-26
    标 题:Dl-hydroxy-alkyl-phenylamides having anticonvulsive activity
    发明人:MEZA TOLEDO SERGIO E
    权利人:MEZA TOLEDO SERGIO E
    摘要:New anticonvulsant compounds were synthesized and they include the compounds: DL-2-hydroxy-2-(3′,5′-bistrifluoromethylphenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(4′-trifluoromethylphenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′,4′-dichlorophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′-bromophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(4′-bromophenyl)butyramide, DL-2-hydroxy-2-(3′-nitrophenyl)butyramide, DL-3-hydroxy-3-(3′,4′-dichlorophenyl)pentanamide, DL-3-hydroxy-3-(4′-bromophenyl)pentanamide, DL-4-hydroxy-4-(3′,4′-dichlorophenyl) hexanamide and DL-4-hydroxy-4-(4′-bromophenyl)hexanamide. They have a significant anticonvulsant activity against pentylenetetrazol-induced seizures as well as unexpected differences in anticonvulsant activity respect those of the non-halogenated compounds. The invention further provides methods for the synthesis of the DL-hydroxy-alkyl-phenyl amides as exemplified in the examples.

    专利号:US-2017191043-A1
    优先权日:2011-09-08
    标题 :Biocatalysts and methods for the synthesis of substituted lactams
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    摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 309.
    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 203.
    摘要:Virieux, D.; Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Volle, J.-N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 336.
    摘要:Gouverneur, V.; Lozano, O., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 920.
    摘要:Park, K.; Jo, H., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 908.
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