CAS: 110013-19-9; (S)-Pyrrolidin-3-Ylmethanol

该化合物是一种手性阳性激素衍生物,在阳性环的3个位置上有一个氢氧化甲基组,其立体特性(S)配置使其成为非对称合成中有价值的中间体,特别是药品和农用化学品.该复合物的硬性丙烯基和功能性氢氧基组得以用作悬浮剂,催化剂和生物活性分子的构件.其高纯度和定义明确的立体化学保证合成应用的再生性.此外,(3S)-丙醇-3-乙醇在普通有机溶剂中展示出有利的溶性,便利其在多种反应条件下的处理.该化合物对于发展抗生素选择性催化剂和香味辅助剂特别有用.

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相似化合物

5082-74-6 110013-18-8 114214-69-6

上下游产品

CAS号124391-76-0 (S)-1-Cbz-3-(羟甲基)吡咯烷 | CAS号192214-00-9 (S)-1-Cbz-吡咯烷-3-甲酸

合成工艺路线路线简述

    (S)-1-苄基-5-氧吡咯烷-3-羧酸置于palladium Dihydroxide 硼烷四氢呋喃络合物,氢气体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成(S)-吡咯烷-3-甲醇
    参考文献:化学合成对映体纯的对羟基乙酸甲酯的氮杂类似物和甲基β-脯氨酸的两种对映体的化学酶法
    标题:化学合成对映体纯的对羟基乙酸甲酯的氮杂类似物和甲基β-脯氨酸的两种对映体的化学酶法
    摘要:通过酶促拆分相应的手性外消旋混合物,获得1-烷基-5-氧代-3-吡咯烷羧酸的对映体纯甲酯.在1-苄基衍生物和α-胰凝乳蛋白酶之间观测到特别有利的相互作用,这也得到分子力学计算的支持,其对映体比率e超过200.内酰胺的绝对构型是通过cd光谱法确定的.从所得对映体纯的(99%ee)(S)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷羧酸和(R)-(-)-1-苄基-3-吡咯烷甲酸甲酯,(+ )和(-)-β-脯氨酸的合成产率分别为99%ee和18%和22%.
    Doi:10.1016/s0957-4166(01)00523-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7816375-B2
    优先权日:2000-09-11
    标 题 :Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
    发明人:AQUILA BRIAN M; BANNISTER THOMAS D; CUNY GREGORY D; HAUSKE JAMES R; HOLLAND JOANNE M; PERSONS PAUL E; RADEKE HEIKE; WANG FENGJIANG; SHAO LIMING
    权利人:SEPRACOR INC
    摘要:One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

    专利号:US-5939392-A
    优先权日:1993-06-03
    标 题 :Method of thrombin inhibition
    发明人:ANTONSSON KARL THOMAS; BYLUND RUTH ELVY; GUSTAFSSON NILS DAVID; NILSSON NILS OLOV INGEMAR
    权利人:ASTRA AB
    摘要:The invention relates to new competitive tripeptide inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases.

    专利号:US-5723444-A
    优先权日:1993-06-03
    标 题:Starting materials in the synthesis of thrombin and kinogenase inhibitors

    专利号:US-5780631-A
    优先权日:1993-06-03
    标题 :Starting materials in the synthesis of thrombin and kininogenase inhibitors
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