CAS: 162012-67-1; N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是五甲胺核心,这是一种双环结构,含有苯和环;该化合物有几种显著的替代成分,包括一个氯和苯环上的氟组,以及一个硝基化合物组和另一个五甲胺结构的氟组;这些功能组有助于其潜在的生物活动并影响其化学再活动;卤素(氯和氟)的存在往往会增加脂性,并可能影响化合物的相干特性;该硝基化合物以其电吸附特性而闻名,这可能影响化合物的再活性和稳定性;

英文名称N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine
中文名称N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺
IUPAC名称N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
其它别名4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-氟-6-硝基喹唑啉; N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Fluoro-6-Nitro-Quinazolin-4-Amine
CAS编号162012-67-1
MFCD编号:MFCD09998825
EINECS号:808-276-1
分子式:C14H7ClF2N4O2
分子量:336.68
产品CID: 818328
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹唑啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CJOJDNRJDBWZKM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H7ClF2N4O2/c15-9-3-7(1-2-10(9)16)20-14-8-4-13(21(22)23)11(17)5-12(8)18-6-19-14/h1-6H,(H,18,19,20)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1可旋转键数3

相似化合物

162012-67-1 936558-43-9 2512206-82-3

物理性质

熔点242-244°C
沸点488.6°C at 760 mmHg
闪点249°C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:5.07±0.70(预测)
PSA:80.95
LogP:4.2132
折射率1.707
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
外观形态黄色至深黄色固体
储存条件2-8°C(避光保存)
产品应用该化合物用于治疗呼吸道,肺,胃肠道,桶管和胆囊癌和疾病而使用的氨基氯乙烯代基甲酰衍生物.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Quinazolinamine, N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitro- 主要起始原料 3-Chloro-4-Fluoroaniline And 7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-4-Fluoroaniline 和 7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline

N-(2-Cyano-5-Fluorophenyl)Acetamide置于盐酸,硫酸,硝酸体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺
参考文献:发现作为不可逆的双重egfr / Her2双重抑制剂的喹唑啉衍生物及其抗癌活性-第1部分.
标题:发现作为不可逆的双重egfr / Her2双重抑制剂的喹唑啉衍生物及其抗癌活性-第1部分.
摘要:在许多乳腺癌,卵巢癌,结肠癌和前列腺癌中均观测到egfr和her2的过度表达.在fda批准阿法替尼(afatinib)克服突变相关问题之后,第二和第三代不可逆egfr / Her2双激酶抑制剂开始流行.为了找到有效的候选药物,设计,合成和评估了一系列新型的喹唑啉衍生物,作为双egfr / Her2酪氨酸激酶(tk)抑制剂.此处报道了选定的二十四种化合物,它们具有对egfr / Her2酪氨酸激酶的显着抑制活性.几种化合物显示出纳摩尔ic50值.在nci-H1975,Hcc827,A431,Mda Mb-453细胞系上进行了喹唑啉衍生物的体外研究.与标准药物afatinib相比,发现化合物1A,1D和1V更有效.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2018.12.056

海关参考信息

2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2004040003-A2
优先权日:2002-10-29
标题:Nucleotide-binding protein-directed probes and methods of their synthesis and use

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).

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