CAS: 542-55-2; Isobutyl Formate

该化合物是一种无色液体,具有典型水果味,经常与梨或苹果的气味相关,以相对较低的沸点和水中的中中溶性闻名,使其在有机溶剂中更易溶解.异丁基甲酸主要用作食品工业的调味剂和香水和化妆品中的香味成分.此外,该物质在各种化学工艺和用途中都是一种溶剂.该物质易燃,应谨慎处理,遵循适当的安全规程,避免吸入或皮肤接触.其化学结构具有分支的烷基组,有助于其独特的特性和应用.

结构式图片

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号78-83-1 异丁醇 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号109-53-5 异丁基乙烯基醚 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号107-31-3 甲酸甲酯 | CAS号16754-49-7 原甲酸三异丁酯 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号110-05-4 二叔丁基过氧化物 | CAS号76050-98-1 methoxyisobutox... | CAS号13259-29-5 sodium 2-methyl... | CAS号627-02-1 异丁醚 | CAS号10285-87-7 Formamide,N-(3-... | CAS号1012-72-2 1,4-二叔丁基苯 | CAS号93-58-3 苯甲酸甲酯 | CAS号120-50-3 苯甲酸异丁酯 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号110-19-0 乙酸异丁酯 | CAS号60068-08-8 4-(2-methylprop... | CAS号64-18-6 甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Isobutyl Formate 主要起始原料 Isovaleraldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Isovaleraldehyde
异戊醛置于水,P-(Trifluoromethyl)Phenyl(Difluoro)-λ3-Bromane体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以78%的收率获得产物甲酸异丁酯
参考文献:Baeyer-Villiger 氧化的高价 λ3-溴烷策略:初级脂肪族和芳香族醛向甲酸盐的选择性转化,这在经典的 Baeyer-Villiger 氧化中是缺失的
标题:Baeyer-Villiger 氧化的高价 λ3-溴烷策略:初级脂肪族和芳香族醛向甲酸盐的选择性转化,这在经典的 Baeyer-Villiger 氧化中是缺失的
摘要:Baeyer-Villiger 氧化 (Bvo) 的概念独特的现代策略被开发出来.我们的新方法涉及将水初始水合为羰基化合物,然后将溴烷 (Iii) 上的高价芳基-λ(3)-溴烷与所得水合物进行配体交换,从而产生一种新型的活化 Criegee 中间体.由于超核,中间体经历 Bv 重排并通过芳基-λ(3)-溴基的轻松还原消除产生酯.这种新策略可以选择性地诱导直链脂肪族和芳香族伯醛的 Bv 重排,这在经典 Bvo 中是缺失的:例如,辛醛和苯甲醛提供了高选择性(> 95%)的重排甲酸酯我们的条件,而尝试的经典 Bvo 仅产生羧酸.这牢固地确立了 Bvo 新方法论的强大性质.
DOI:10.1021/ja104330G

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9126995-B2
优先权日:2011-11-08
标题:Method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and optically active isoxazoline compound
发明人:TOYAMA KEN-ICHI; MORIYAMA YUJI; MATOBA KAZUTAKA; YAOSAKA MANABU; IKEDA EITATSU
权利人:NISSAN CHEMICAL IND LTD
摘要:There is provided a method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound and an optically active isoxazoline compound. A method for catalytic asymmetric synthesis of optically active isoxazoline compound of a formula (6) including reacting an α,β-unsaturated carbonyl compound of a formula (1) and a hydroxylamine in a solvent in the presence of a base by adding a chiral phase transfer catalyst. An optically active isoxazoline compound of a formula (13) that can be synthesized by the method.

专利号:US-10787458-B2
优先权日:2014-09-25
标 题:Chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazines
发明人:HOVEYDA HAMID; DUTHEUIL GUILLAUME
权利人:OGEDA SA
摘要:Disclosed is a novel chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines of Formula (I): n nor a solvate thereof. The novel chiral synthesis avoids the use of protection/deprotection steps.

专利号:US-6844461-B2
优先权日:2001-07-30
标 题:Synthesis of A-ring synthon of 19-NOR-1α,25-dihydroxyvitamin D3 from (D)-glucose
发明人:DELUCA HECTOR F; SHIMIZU MASATO; YAMADA SACHIKO
权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
摘要:The present invention provides a method for the synthesis of an A-ring synthon phosphine oxide used in the preparation of 19-nor vitamin D compounds, and to novel synthetic intermediates formed during the synthesis. The new method prepares the phosphine oxide from (D)-glucose.

专利号:US-11292775-B2
优先权日:2017-12-21
标 题 :Efficient process for the synthesis of 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione(prothioconazole) and its intermediates
发明人:KADAM SUBHASH RAJARAM; JANI NILESH; SHINDE RAVINDRA; SHAH KENAL V; SHAH BHAVESH V; GUJRAL AJIT SINGH; BYREGOWDA GANGANARASAIAH; SIVAIAH GANADI; PAWAR JIVAN DHANRAJ; PATI HARI NARAYAN
权利人:GSP Crop Science Pvt Ltd
摘要:The present invention relates to an improved and efficient process for the synthesis of 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione, compound of formula (I) (Prothioconazole). The present invention more particularly relates to an improved process for manufacturing of 2-(1-chloro-cycloprop-1-yl)-3-(2-chloro phenyl)-2-hydroxy propyl-1-hydrazine (compound of formula III) and 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazolidine-3-thione (compound of formula II) which are mainly used for synthesis of Prothioconazole which is knows as an active compound with microbicidal fungicidal properties.

专利号:WO-2017089470-A1
优先权日:2015-11-27
标 题:Process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases
发明人:HOFMANN DAGMAR; HOFMANN JOSEFA; HEINRICH MARKUS
权利人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.

专利号:US-7423169-B2
优先权日:2001-06-11
标 题:Methods for synthesis of acyloxyalkyl derivatives of GABA analogs
发明人:RAILLARD STEPHEN P; ZHOU CINDY X; YAO FENMEI; MANTHATI SURESH KUMAR; XIANG JIA-NING; GALLOP MARK A
权利人:XENOPORT INC
摘要:The synthesis of 1-(acyloxy)-alkyl carbamates of GABA analogs from 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs are described. Also described are new 1-haloalkyl carbamates of GABA analogs.
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摘要:Industrial Medicine and Surgery., 41(31), 1972
摘要:Zhu, H.; Fan, Q., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 370.
摘要:Sokolovs, I.; Suna, E., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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