CAS: 656-53-1; 2-(4-Methylthiazol-5-yl)Ethyl Acetate

该化合物是一种硫诺醇衍生物,可应用于有机合成和口味/香味工业,其主要优点包括具有独特的含硫的环环结构,有助于其独特的芳香特性,使其作为香味剂具有价值.该化合物在标准条件下具有良好稳定性,在普通有机溶剂中可溶解,便于其用于各种配方.其乙基乙酸盐会增加挥发性,使其适合需要受控释放的用途.该硫诺环还提供可进一步发挥作用的再活动,使其作为制药和农用化学合成的中间体.建议妥善处理和储存以保持纯度和性能.

英文名称2-(4-Methylthiazol-5-yl)Ethyl Acetate
中文名称乙酸硫噻唑
IUPAC名称2-(4-methylthiazol-5-yl)ethyl acetate
其它别名乙酸2-(4-甲基-5-噻唑基)乙酯; Sulfurol Acetate
CAS编号656-53-1
MFCD编号:MFCD00005338
EINECS号:211-515-7
FDA UNII编号:885387Q99B
分子式:C8H11NO2S
分子量:185.25
产品CID: 1638248
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物

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InChIKey: CRTCWNPLKVVXIX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H11NO2S/c1-6-8(12-5-9-6)3-4-11-7(2)10/h5H,3-4H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点112 °C
沸点268.3°C at 760 mmHg
闪点116.1°C
密度1.147 g/mL at 25 °C(文献)
pKa:3.26±0.10(预测)
PSA:39.19
LogP:1.55712
折射率n 20/D 1.51(文献)
蒸汽压0.00774 mmHg at 25 °C
溶解性Slightly soluble in water; Soluble in organic solvents
外观形态透明棕色液体
储存条件2-8°C
产品应用4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑(656-53-1)的用途:GB 2760―1996规定为暂时允许使用的食品用香料.
性质描述4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑(656-53-1)的性状:1.其外观呈无色液体状.2.沸点105～108°C(533Pa).3.呈坚果,甜果,木香和烘烤香.4.毒性:GRAS(FEMA).

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN 3334
危险品标志Xi
安全声明26-37/39-24/25
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

5-hydroxyethyl-4-methylthiazole acetic anhydride 1-acetoxy-2-(4-methyl-2,5-dihydro-thiazol-5-yl)-ethane 1-acetoxy-2-(2-chloro-4-methyl-thiazol-5-yl)-ethane 5-hydroxyethyl-4-methylthiazole 4-amino-2-hydroxy-benzoic acid-[2-(4-methyl-thiazol-5-yl)-ethyl ester] 2-hydroxy-4-nitro-benzoic acid-[2-(4-methyl-thiazol-5-yl)-ethyl ester] (E)-2-(4-methyl-2-styrylthiazol-5-yl)ethyl acetate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Methyl-5-Thiazolylethyl Acetate 主要起始原料 2(3H)-Thiazolethione, 5-[2-(Acetyloxy)Ethyl]-4-Methyl-
(文献来源)合成步骤主要原料 2(3H)-Thiazolethione, 5-[2-(Acetyloxy)Ethyl]-4-Methyl-

5-(2-Acetoxy-Ethyl)-4-Methyl-3H-Thiazol-2-One置于溶剂黄146,锌,三氯氧磷体系中,化学反应生成 4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑
参考文献:Andersag; Westphal,Chemische Berichte,1937,Vol. 70,P. 2035,2044
标题:Andersag; Westphal,Chemische Berichte,1937,Vol. 70,P. 2035,2044

海关参考信息

2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-115785032-B
优先权日:2021-12-17
标题 :Synthesis method of intermediate alpha-chloroacetyl-gamma-butyrolactone and synthesis method of thiothiazole

专利号:CN-114262311-A
优先权日:2021-12-17
标题 :Synthesis method of intermediate alpha-chloroacetyl-gamma-butyrolactone and synthesis method of thiathiazole

专利号:CN-119019361-A
优先权日:2024-09-04
标题 :Synthesis method of 5-hydroxyethyl-4-methylthiazole

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