CAS: 17138-28-2; Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)Acetate

该化合物是一种属于酯类的有机化合物,其特点是乙基酯功能组和氢苯乙酸混合物,有助于其在各个领域的潜在应用,包括药品和化妆品,该化合物一般是无色的,可粉色黄色,有香味;在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解,但水溶性有限;乙酰四氢苯乙酸盐具有抗氧化剂特性,因此对旨在保护皮肤和其他材料免受氧化性损害的配方感兴趣;此外,该化合物可作为其他化合物合成的前体或中间体;安全数据表明,与许多有机化合物一样,应小心处理该化合物,以避免皮肤和眼刺激.

英文名称Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)Acetate
中文名称4-羟基苯基乙酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
其它别名4-羟基苯乙酸乙酯; 4羟基苯乙酸乙酯
CAS编号17138-28-2
MFCD编号:MFCD00016491
EINECS号:241-197-5
FDA UNII编号:94NWB742CW
分子式:C10H12O3
分子量:180.2
产品CID: 879974
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HYUPPKVFCGIMDB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H12O3/c1-2-13-10(12)7-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

相似化合物

156-38-7 501-94-0 22446-38-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xn
安全声明22-24/25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

对羟基苯乙酸置于氯化亚砜体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应生成对羟基苯乙酸乙酯
参考文献:Soft .Beta.-Adrenergic Blocking Agents
标题:Soft .Beta.-Adrenergic Blocking Agents
摘要:新型的β-肾上腺素受体阻滞剂,可用于治疗或预防心血管疾病以及治疗青光眼,其化学式为##str1## 其中 N 为 0 到 10 的整数;R 为 C.Sub.6-C.Sub.12 环烷基-C.Sub.P H.Sub.2P--,C.Sub.6-C.Sub.18 多环烷基-C.Sub.P H.Sub.2P--,C.Sub.6-C.Sub.18 多环烯基-C.Sub.P H.Sub.2P--或 C.Sub.6 C.Sub.12 环烯基-C.Sub.P H.Sub.2P--(其中 P 为 0,1,2 或 3),或者与相邻的##str2## 基团一起表示各种其他复杂的酯基团;R.Sub.1 为 C.Sub.1-C.Sub.7 烷基;Ar 为含有至少一个芳香核的双价基团.还描述了相应的药用可接受的酸盐衍生物.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2005113397-A1
优先权日:2002-01-31
标题:Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
发明人：TAKEMURA MAKOTO; TAKAHASHI HISASHI; KAWAKAMI KATSUHIRO; TAKESHITA HIROSHI; KIMURA YOUICHI; WATANABE JUN; SUGIMOTO YUICHI; KITAMURA AKIHIRO; NAKAJIMA RYOHEI; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI
摘要:A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-Î²-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

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参考文献:10.1016/j.fitote.2006.04.009
摘要:Kisiel W, Michalska K. Sesquiterpenoids and phenolics from roots of Cichorium endivia var. crispum. Fitoterapia. 2006 Jul;77(5):354–7. doi: 10.1016/j.fitote.2006.04.009.
参考文献:10.1007/bf02072038
摘要:Grognet JM, Ardouin T, Istin M, Vandais A, Noel JP, Rima G, Satge J, Pradel C, Sentenac-Roumanou H, Lion C. Production and characterization of antibodies directed against organophosphorus nerve agent VX. Arch Toxicol. 1993;67(1):66–71. doi: 10.1007/bf02072038.
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Phuan, P.-W.; Kozlowski, M. C., Science of Synthesis, (2005) 15, 975.
摘要:Zhang, M.; Hanson, P. R., Science of Synthesis, (2007) 20, 930.

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