CAS: 596-27-0; 3,3-Bis(4-Hydroxy-3-Methylphenyl)Isobenzofuran-1(3H)-One

该化合物是一种对pH敏感的染色,通常用作分析化学指标,特别是酸基乳房,从pH范围8.2到9.8的无色转变为粉红色红色,适合在微弱碱性条件下需要精确检测端点的应用.该化合物具有高度稳定性和可复制性,确保了定量分析的可靠性能.其选择性色变和对其他试剂的低干扰使得它更愿意选择乳房测量方法,包括复杂度和非水基乳房. o-Cresolthalin还被用于生物化学实验,并因其与水溶剂和有机溶剂的连续反应和兼容性,成为诊断包的组成部分.

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上下游产品

CAS号85-44-9 苯酐 | CAS号95-48-7 邻甲酚 | CAS号17241-40-6 2-羟基-3-甲基蒽醌 | CAS号2411-89-4 邻甲酚酞络合酮

合成工艺路线路线简述

    苯酐,邻甲酚置于甲烷磺酸体系中,化学反应 5.0H,以92%的收率获得产物邻甲酚酞
    参考文献:邻苯二甲酸指示剂的简便合成
    标题:邻苯二甲酸指示剂的简便合成
    摘要:甲磺酸的使用提供了一种新颖且高效的方法,可在工业规模上以优异的产率合成酞菁指示剂染料.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2009.09.007

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7541165-B2
    优先权日:2001-10-30
    标 题 :Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
    发明人:HANNA MICHELLE M
    权利人:RIBOMED BIOTECHNOLOGIES INC
    摘要:The present invention provides methods for detecting the presence of a target molecule by generating multiple detectable oligonucleotides through reiterative enzymatic oligonucleotide synthesis events on a defined polynucleotide sequence. The methods generally comprise using a nucleoside, a mononucleotide, an oligonucleotide, or a polynucleotide, or analog thereof, to initiate synthesis of an oligonucleotide product that is substantially complementary to a target site on the defined polynucleotide sequence; optionally using nucleotides or nucleotide analogs as oligonucleotide chain elongators; using a chain terminator to terminate the polymerization reaction; and detecting multiple oligonucleotide products that have been synthesized by the polymerase. In one aspect, the invention provides a method for detecting a target protein, DNA or RNA by generating multiple detectable RNA oligoribonucleotides by abortive transcription.

    专利号:US-11851651-B2
    优先权日:2017-06-19
    标 题 :Automated methods for scalable, parallelized enzymatic biopolymer synthesis and modification using microfluidic devices
    发明人:BANAL JAMES; BERLEANT JOSEPH DON; SHEPHERD TYSON; BATHE MARK
    权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    摘要:Methods for the automated template-free synthesis of user-defined sequence controlled biopolymers using microfluidic devices are described. The methods facilitate simultaneous synthesis of up to thousands of uniquely addressed biopolymers from the controlled movement and combination of regents as fluid droplets using microfluidic and EWOD-based systems. In some forms, biopolymers including nucleic acids, peptides, carbohydrates, and lipids are synthesized from step-wise assembly of building blocks based on a user-defined sequence of droplet movements. In some forms, the methods synthesize uniquely addressed nucleic acids of up to 1,000 nucleotides in length. Methods for adding, removing and changing barcodes on biopolymers are also provided. Biopolymers synthesized according to the methods, and libraries and databases thereof are also described. Modified biopolymers, including chemically modified nucleotides and biopolymers conjugated to other molecules are described.

    专利号:US-2004054162-A1
    优先权日:2001-10-30
    标 题:Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
    发明人:HANNA MICHELLE M
    摘要:The present invention provides methods for detecting the presence of a target molecule by the use of nucleotide analogs containing moieties that enable detection. Such analogs may be incorporated into nucleic acids. In one embodiment, nucleotide analogs are used in a process generating multiple detectable oligonucleotides through reiterative enzymatic oligonucleotide synthesis events on a defined polynucleotide sequence. The methods generally comprise using a nucleoside, a mononucleotide, an oligonucleotide, or a polynucleotide, or analog thereof, to initiate synthesis of an oligonucleotide product that is substantially complementary to a target site on the defined polynucleotide sequence; optionally using nucleotides or nucleotide analogs as oligonucleotide chain elongators or chain terminators to terminate the polymerization reaction; and detecting multiple oligonucleotide products that have been synthesized by the polymerase.

    专利号:US-2022233673-A1
    优先权日:2019-06-04
    标 题:METHODS OF PRODUCING SHIGA TOXIN B-SUBUNIT (STxB) MONOMERS AND OLIGOMERS, AND USES THEREOF
    发明人:BILLET ANNE; SCHMIDT FRÉDÉRIC; JOHANNES LUDGER; SERVENT DENIS; MOURIER GILLES; TARTOUR ÉRIC; KAY MICHAEL; FULCHER JAMES M
    权利人:INST CURIE; CENTRE NAT RECH SCIENT; INST NAT SANTE RECH MED; COMMISSARIAT A LENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES CEA; APHP ASSIST PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS; UNIV PARIS; UNIV OF UTAH RESEARCH FOUDATION; UNIV UTAH RES FOUND
    摘要:A method of producing a monomer of a Shiga toxin B-subunit (STxB) protein or of a variant thereof by peptide chemical synthesis, as well as to a method of producing a pentamer of the STxB protein or of the variant thereof. The methods are particularly advantageous as they overcome major issues typically observed in peptide chemical synthesis, including solubility and purity issues.

    专利号:US-8461298-B2
    优先权日:2004-11-01
    标 题:Compositions and methods for modification of biomolecules
    发明人:BERTOZZI CAROLYN R; AGARD NICHOLAS J; PRESCHER JENNIFER A; BASKIN JEREMY MICHAEL
    权利人:BERTOZZI CAROLYN R; AGARD NICHOLAS J; PRESCHER JENNIFER A; BASKIN JEREMY MICHAEL; UNIV CALIFORNIA
    摘要:The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

    专利号:US-3772339-A
    优先权日:1971-10-26
    标题 :Preparation of naphthalides
    发明人:GREENWALD R
    权利人:POLAROID CORP
    摘要:THIS INVENTION RELATES TO THE SYNTHESIS OF CARBOXYSUBSTITUTED NAPHTHOL NAPHTHALIDE INDICATOR DYES BY REACTING A 3-(3''CARBOALKOXY-4''-HYDROXY NAPHTHYL)NAPHTHALIDE INTERMEDIATE AND A 1-NAPHTHOL IN THE PRESENCE OF A LEWIS ACID CATALYST AND CONVERTING THE 3''-CARBOALKOXY TO A 3''-CARBOXY GROUP TO YIELD THE DYE PRODUCT.
    沈阳集元化工科技有限公司
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    参考文献:10.3275/7865
    摘要:Ren X, Wei Q, Shao H, Sun Z, Liu N. A rat model of diabetic artery calcification. Journal of Endocrinological Investigation. 2011 Jul 12;35(5):497–503. doi: 10.3275/7865.
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