CAS: 1001635-30-8; 3-Amino-5-Methylpyridine-2-Carbonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙烯环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;在2组中,一个氨基生物组(-NH2)与一个甲基组(-CH3)一道,在2组中存在一个三分和一个丙烯(-CN),有助于其独特的化学特性;这种化合物一般在室温下是固体,由于氨基基化合物组的存在,可能表现出极地溶剂中的中等溶性,因为氨基化合物组可以参与氢的结合;其结构表明潜在的再活动,特别是在核循环替代反应中,它可能作为合成更复杂的有机分子的建筑块块;此外,该环形生物组的存在可以传播具体的电子特性,使其在各种应用中有用,包括制药和农用化学化学品;与许多含氮的乙型循环一样,它也可能展示生物活动,值得进一步调查其在医药中的潜在用途.

英文名称3-Amino-5-Methylpyridine-2-Carbonitrile
中文名称3-氨基-2-氰基-5-甲基吡啶
IUPAC名称3-amino-5-methylpicolinonitrile
其它别名2-氰基-3-氨基-5-甲基吡啶; 3-Amino-5-Methylpyridine-2-Carbonitrile
CAS编号1001635-30-8
MFCD编号:MFCD11227185
EINECS号:691-805-1
分子式:C7H7N3
分子量:133.15
产品CID: 5644
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KTVNTMJPGTZBRH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7N3/c1-5-2-6(9)7(3-8)10-4-5/h2,4H,9H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

1089330-68-6 1208081-47-3 3308-01-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明45
危险类别码25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-cyano-5-methyl-3-nitropyridine zinc(II) cyanide 3-Amino-2-chloro-5-methylpyridine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Amino-5-Methylpyridine-2-Carbonitrile 主要起始原料 Zinc Cyanide And 3-Amino-2-Chloro-5-Picoline
(文献来源)合成步骤主要原料 Zinc Cyanide 和 3-Amino-2-Chloro-5-Picoline

5-甲基-3-硝基吡啶-2-甲腈置于铁粉,溶剂黄146体系中,用55.56 %的收率获得3-氨基-2-氰基-5-甲基吡啶
参考文献:异噻唑并杂环类化合物,及其制法和药物组合物与用途
标题:异噻唑并杂环类化合物,及其制法和药物组合物与用途
摘要:本发明属于药物化学领域,公开了异噻唑并杂环类类化合物,及其制法和药物组合物与用途.具体而言,涉及通式i所示的异噻唑并杂环类化合物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与pd‑1/pd‑l1信号通路有关的疾病如癌症,感染性疾病,自身免疫性疾病方面的用途.

专利信息

专利号:US-2023286918-A1
优先权日:2020-07-02
标题:Manufacturing process for 3,5-dichloropicolinonitrile for synthesis of vadadustat
发明人：JURKAUSKAS VALDAS; JUNG YOUNG CHUN; KWON TAESOO; KANNAN ARUNACHALAM; GONDI VIJAYA BHASKER
权利人:AKEBIA THERAPEUTICS INC
摘要:Disclosed herein are methods and processes of preparing vadadustat or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates (e.g., a compound of Formula (I), (I-F), (II), or (IV), or a pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the synthesis of vadadustat.