在 C6H5Mgbr体系中,用 Not Given 用作溶剂,以75%的收率获得二甲基氯甲基苯基硅烷
参考文献:氨基甲基硅化合物及其衍生物的制备
标题:氨基甲基硅化合物及其衍生物的制备
摘要:肛门.计算.对于 Ghiioip\ts:C,47.15;H,4.84.发现:C,47.36;H,4.97.(B).-至 2.74 G 的溶液.(0.049 摩尔)氢氧化钾在 35 毫升中.无水乙醇,6.21 克.加入(0.050摩尔)对硫甲酚.将混合物冷却至0",并在0"加入4.4毫升(0.050摩尔)1-氯-硝基乙烷在15毫升无水乙醇中的溶液.将混合物在 0" 下放置 15 小时,然后过滤,得到 2.10 克氯化钾.用 200 毫升水稀释滤液,沉淀出 6 克油.在冰河中用过氧化氢将油氧化乙酸,如上,得到 15% 收率的相同砜(通过物理外观,碱溶解度,熔点和混合熔点),由对甲苯磺酰氯和 1-氯-1-硝基乙烷获得的产物氧化得到.砜的低收率与在进行氧化的油状产品中存在大量对甲苯基二硫化物有关.分离二硫化物并通过熔点和与真实对甲苯基二硫化物的混合熔点确认其身份.(C).-α-硝基乙基对甲苯基砜还通过7
Doi:10.1021/ja01152A092