二氧化碳,三氟甲氧基苯置于四甲基乙二胺,仲丁基锂体系中,用 四氢呋喃,环己烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,以78%的收率获得2-三氟甲氧基苯甲酸
参考文献:2-,3-和 4-(三氟甲氧基)苯基锂:多功能中间体,可提供各种新型有机氟化合物
标题:2-,3-和 4-(三氟甲氧基)苯基锂:多功能中间体,可提供各种新型有机氟化合物
摘要:用仲丁基锂和亲电试剂连续处理(三氟甲氧基)苯,可得到以前无法获得的邻位取代衍生物.在一般非常好的产量.2-(三氟甲氧基)苯基锂是关键中间体.通过卤素-金属与丁基锂或叔丁基锂的相互转化,可以很容易地从相应的 3-和 4-溴前体反应生成3-和 4-异构体.用 11 种不同的亲电子试剂(b(Oh)2,Oh,Br,I,Ch3,Etoh,Cho,Cocooet,Coch2Cooet,Cooh,Cn)捕获 2-,3-和 4-(三氟甲氧基)苯基锂后,得到预期产物通常以高产率(高达 95%)形成.只有尝试亲核添加.2-(三氟甲氧基)苯基锂转化为环氧乙烷未成功.这种失败暂时归因于氟-锂相互作用导致的亲核性降低.构象受限的类似物-即 2,2-Difluoro-1,3-Benzodioxol-4-Phenyllithium 及其 5-Fluoro-和 5-Bromo-取代的同类物-确实与环氧乙烷顺利反应,以普通产率提供加合物.[在
Doi:10.1002/1099-0690(200102)2001:4<691::Aid-Ejoc691>3.0.Co;2-A