CAS: 25391-56-4; 3-Iodo-5-Nitropyridin-2-Amine

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25391-57-5 1310729-70-4 4214-76-0

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CAS号4214-76-0 2-氨基-5-硝基吡啶 | CAS号100960-07-4 5-氨基-7-氮杂吲哚 | CAS号101083-92-5 5-硝基-7-氮杂吲哚 | CAS号1150618-15-7 5-硝基-1H-吡咯并[2,3...

2-氨基-5-硝基吡啶置于potassium Iodate,硫酸,Potassium Iodide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以92%的收率获得2-氨基-3-碘-5-硝基吡啶
参考文献:2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有cg反转位点的反平行三链体dna的选择性和稳定性的影响
标题:2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有cg反转位点的反平行三链体dna的选择性和稳定性的影响
摘要:针对靶双链体dna的三链体形成可能成为基因组研究的工具.但是,对能够形成三链dna的双链dna序列存在固有的限制.最近,我们证明了使用2'-脱氧-1-甲基伪聚吡啶衍生物(ψdc)选择性地形成包含cg反转位点的稳定的反平行三链体,其衍生物的氨基在其5位与2-氨基吡啶共轭.氢键单元(ap-ψdc).1-N据推测2-氨基吡啶的2-氨基吡啶被质子化以与cg转化位点的鸟嘌呤形成氢键.在这项研究中,为了测试ap-ψdc的2-氨基吡啶单元的3-取代对三链体稳定性的影响,我们合成了ap-ψdc的3-卤代2-氨基吡啶衍生物.在p ķ一个值1-ñ测定ap-ψdc作为单体核苷的2-氨基吡啶单元的是6.3 3-Ch 3(我ap-ψdc),6.1 3-H(ap-ψdc),4.3 3-Cl(氯ap-ψdc),4.4 3-溴(溴ap-ψdc),和4.7 3-I(我ap-ψdc),表明所有卤化的ap-ψdc在中性
Doi:10.1016/j.Bmc.2017.05.035

专利信息

专利号:US-9090661-B2
优先权日:2009-03-27
标 题:Inhibitors of hepatitis C virus replication
发明人：COBURN CRAIG A; MCCAULEY JOHN A; LUDMERER STEVEN W; LIU KUN; VACCA JOSEPH P; WU HAO; HU BIN; SOLL RICHARD; SUN FEI; WANG XINGHAI; YAN MAN; ZHANG CHENGREN; ZHENG MINGWEI; ZHONG BIN; ZHU JIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.