CAS: 728-61-0; (R,E)-3,11-Dimethyl-8,9-Dihydro-4H-4,7-(Metheno)Furo[3,2-C][1]Oxacycloundecin-6(12H)-One

该化合物是一种自然形成的有机化合物,被归类为内酯,主要来自各种植物来源,特别是阿斯特罗萨埃家族的植物来源,该化合物的特点是循环酯结构,这种结构有助于其独特的化学特性.林地actone通常表现出一种令人愉快的花粉芳香,使其对香味和口味行业感兴趣.其分子结构包括一个乳物环,它是通过氢氧化酸的凝结而形成的.从溶解性角度看,林地actone一般在有机溶剂中溶解,但在水中溶解性可能有限.该化合物经过研究,了解其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗炎特性.此外,它可作为合成其他化学化合物的前体.与许多有机物质一样,应观测安全性和处理预防措施,因为接触的影响可能因浓度和个人敏感性而不同而有所不同.

英文名称(R,E)-3,11-Dimethyl-8,9-Dihydro-4H-4,7-(Metheno)Furo[3,2-C][1]Oxacycloundecin-6(12H)-One
中文名称钓樟内酯
IUPAC名称(R,7Z,10E)-3,11-dimethyl-4,8,9,12-tetrahydro-6H-4,7-(metheno)furo[3,2-c][1]oxacycloundecin-6-one
其它别名(4R,10E)-3,11-Dimethyl-4,8,9,12-tetrahydro-6H-4,7-methenofuro[3,2-c]oxacycloundecin-6-one; (R,10E)-4,8,9,12-Tetrahydro-3,11-dimethyl-6H-4,7-methenofuro[3,2-c]oxacycloundecin-6-one; Linderalactone
CAS编号728-61-0
MFCD编号:MFCD12031632
分子式:C15H16O3
分子量:244.29
产品CID: 2490882
产品分类生物化工 → 提取物

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InChIKey: LWCKQMHMTSRRAA-CYBMUJFWSA-N
InChI=1S/C15H16O3/c1-9-4-3-5-11-7-13(18-15(11)16)14-10(2)8-17-12(14)6-9/h4,7-8,13H,3,5-6H2,1-2H3/b9-4+/t13-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点136-138 °C
沸点437.9±45.0 °C at 760 mmHg
闪点218.6±28.7 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
PSA:39.44
LogP:3.27
折射率1.572
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性DMSO: 50 mg/mL (204.67 Mm; Need Ultrasonic)
外观形态米色粉末
储存条件-20°C, 避光
产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验;显示抗扰动活动.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Gan LS, Zheng YL, Mo JX, Liu X, Li XH, Zhou CX. Sesquiterpene lactones from the root tubers of Lindera aggregata. J Nat Prod. 2009 Aug;72(8):1497-501. doi: 10.1021/np900354q. doi: 10.3892/or.2015.4503. Epub 2015 Dec 22. Chinese. doi: 10.3892/mmr.2014.2015. Epub 2014 Mar 6.

合成参考文献

参考文献:10.1248/cpb.50.1195
摘要:Zhang CF, Nakamura N, Tewtrakul S, Hattori M, Sun QS, Wang ZT, Fujiwara T. Sesquiterpenes and alkaloids from Lindera chunii and their inhibitory activities against HIV-1 integrase. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2002 Sep;50(9):1195–200. doi: 10.1248/cpb.50.1195.