CAS: 1027833-17-5; 1-Bromo-2-Chloro-5-Fluoro-4-Nitrobenzene
该化合物是一种芳烃化合物,其特点是苯环上存在多种替代物.分子特征是溴原子,氯原子,氟原子和硝基组,它们对其化学特性和再活性有重大影响.这些电阴性卤素和硝基子组的存在有助于该化合物的总体极化,并可能影响其溶剂中的溶解性.这种化合物有可能由于硝基子组的激活性质和卤素的去活性效应而出现电子极化替代反应.此外,对苯基的亚基组的安排可导致特定的消毒和电子影响,影响其再活动及其在有机合成中的潜在应用,或作为生产药品和农用化学品的一种中间体.安全考虑因素应当考虑到卤素和硝基组的存在,因为这可能对环境和健康造成风险.
相似化合物
116369-24-5 1679357-80-2 345-18-6物理性质
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CAS号1360616-77-8 5-Bromo-4-chlor...合成工艺路线路线简述
2-溴-1-氯-4-氟苯置于硫酸,Potassium Nitrate体系中,化学反应生成2-氟-4-溴-5-氯硝基苯
参考文献:取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮的合成与构效关系:N-甲基-D-天冬氨酸(nmda)受体甘氨酸位点和非nmda谷氨酸受体的拮抗剂.
标题:取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮的合成与构效关系:N-甲基-D-天冬氨酸(nmda)受体甘氨酸位点和非nmda谷氨酸受体的拮抗剂.
摘要:合成了一系列的单,二,三和四取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮(qxs),并在n-甲基-D-天冬氨酸(nmda)/甘氨酸位点和α位作为拮抗剂进行了评估-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸优先的非nmda受体.通过电测定在表达大鼠全脑poly(a)+ Rna的非洲爪蟾卵母细胞中测量拮抗剂的效力.三取代qx 17A(acea 1021),17B(acea 1031),24A和27,在5位含硝基,在6和7位含卤素,在甘氨酸上显示出高效价(kb约为6-8 Nm)位点,对非nmda受体的药效中等(kb = 0.9-1.5 Microm),与非nmda受体相比,甘氨酸位点拮抗作用的选择性最高(120-250倍).四取代的qx 17D E是比相应的三取代qx弱100倍的弱甘氨酸位点拮抗剂,在8位上f作为取代基比cl具有更好的耐受性.与三取代类似物相比,二取代和单取代的qx显示出越来越弱的拮抗作
Doi:10.1021/jm00022A003
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