CAS: 105596-63-2; 2-Methoxyisonicotinic Acid

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是四点方位的甲氧基替代丙烯环,并有一个碳球酸功能组.这种结构具有独特的反应性,使其作为制药和农用化学合成的中间体具有价值. 电子施食的甲氧基组在进一步功能化方面增强了丙烯基环的稳定性和影响再选择性. 碳球酸混合物允许直接衍生,从而形成氨,酯和其他衍生物. 其定义明确的化学特性有利于在离子设计,催解和生物活性分子的开发方面的应用. 该化合物通常以高纯度供应,确保合成工作流程的一致性.

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相似化合物

72716-87-1 123148-66-3 72716-86-0

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CAS号15855-06-8 2-氯-6-甲氧基异烟酸 | CAS号26156-51-4 2-甲氧基异烟酸甲酯 | CAS号42521-09-5 甲基2,6二氯异烟 | CAS号42521-10-8 2-氯-6-甲氧基异烟酸甲酯 | CAS号5398-44-7 2,6-二氯吡啶-4-甲酸 | CAS号89937-77-9 2-羟基砒啶-4-羧酸甲酯 | CAS号126798-21-8 2-methoxy-N-phe... | CAS号105596-61-0 2-甲氧基异烟酸乙酯 | CAS号123148-66-3 2-甲氧基吡啶-4-甲醇 | CAS号355013-79-5 4-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶 | CAS号19353-97-0 2-甲氧基异烟酰肼

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methoxy-4-Pyridinecarboxylic Acid 主要起始原料 2-Chloro-6-Methoxyisonicotinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-6-Methoxyisonicotinic Acid
2-甲氧基异烟酸甲酯置于氢氧化钾体系中,化学反应生成2-甲氧基-4-吡啶甲酸
参考文献:实验性结核菌糖化学iii.衍生物2-甲基-异烟酸酯
标题:实验性结核菌糖化学iii.衍生物2-甲基-异烟酸酯
摘要:合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物,并测试了它们的抗结核作用.通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛,酮和羧酸氯化物的反应,通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合,以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物.
Doi:10.1002/hlca.19550380425

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参考文献:10.1016/j.antiviral.2011.06.006
摘要:Campagnola G, Gong P, Peersen OB. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research. 2011 Sep;91(3):241–51. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006.
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