CAS: 1668-54-8; 2-Amino-4-Methoxy-6-Methyl-1,3,5-Triazine

该化合物是属于三子家族的有机化合物,其特点是六人环,内含三个氮原子和三个碳原子,该化合物具有氨基组(-NH2),甲氧组(-OCH3)和附于三子环的甲基组(-CH3)的特点,有助于其化学反应和潜在应用,通常是室温固态,由于存在氨基和甲基氧组,极地溶剂溶解于极地,该化合物可能展示生物活动,使其在农业化学或制药等领域具有兴趣,其结构允许进行各种化学改变,这可以提高其特性或功能.此外,三子环内氮的存在会影响其稳定性和再活性,使其成为合成化学和材料科学研究的课题.应查询安全数据,以便处理和使用,如同所有化学物质一样.

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相似化合物

16352-06-0 5311-05-7 3882-66-4

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上下游产品

CAS号24771-25-3 N-氰亚胺基碳酸二甲酯 | CAS号124-42-5 乙脒盐酸盐 | CAS号82097-50-5 醚苯磺隆 | CAS号144550-06-1 甲基碘磺隆甲酯 | CAS号64902-72-3 氯磺隆 | CAS号74223-64-6 甲磺隆 | CAS号4223-09-0 sulfuryl diis°C... | CAS号64903-72-6 thiophene-2-sul...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-4-Methoxy-6-Methyl-1,3,5-Triazine 主要起始原料 Dimethyl Cyanocarbonimidate And Acetamidine Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl Cyanocarbonimidate 和 Acetamidine Hydrochloride
醚苯磺隆 以 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 72.0H,以45%的收率获得2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪
参考文献:Kinetics And Hydrolysis Mechanism Of Triasulfuron
标题:Kinetics And Hydrolysis Mechanism Of Triasulfuron
摘要:The Hydrolysis Of The Sulfonylurea Herbicide Triasulfuron [(2-(2-Chloroethoxy)-N-[[4-Methoxy-6-Methyl-1,3,5-Triazin-2-yl) Amino] Carbonyl]Benzenesulfonamide] Was Studied In Aqueous Buffers Of Ph Values 2,3,4,5,6,7,And 9. The Reaction Was Of First-Order And Ph-Dependent. Triasulfuron Was More Persistent In Neutral Or Weakly Basic Than In Acidic Solution. Five Metabolites Have Been Isolated And Identified. At All Ph Values Studied,The Primary Pathway Of Degradation Was The Cleavage Of The Sulfonylurea Bridge. However,Minor Degradation Pathways Have Also Been Observed Like O-Demethylation And Opening Of The Triazine Ring. The Product Distribution Was Ph-Dependent.
Doi:10.1021/jf970299D

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2004020401-A1
优先权日:2002-09-02
标题 :Synthesis of sulfonamide derivatives
发明人:KALLIKAT JOHN; MANDAL ASHIS BARAN; GANESH SAMBASIVAM
权利人:SYNGENE INTERNAT PRIVATE LTD; KALLIKAT JOHN; MANDAL ASHIS BARAN; GANESH SAMBASIVAM
摘要:The novel method of synthesis of sulphonamide derivatives (I), comprising reaction of alkyl-4-halophenylsulfonate with an amine. Formula (I) wherein X is halogen and R1 and R2 are independently selected from group comprising (i) C1 to C15 alkyl, straight or branched, (ii) C3 to C15 cycloalkyl, substituted or unsubstituted, (iii) C2 to C15 alkenyl, straight or branched, (iv) C2 to C15 alkynyl, straight or branched, (v) phenyl or benzyl, substituted or unsubstituted, (vi) heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted, (vii) hydrogen, (viii) form with the nitrogen to which they are attached a 3-7 membered heterocyclic moiety such as pyrolidine, piperidine, piperazine, imidazole, pyrazole, (ix) the alkyl in i) may be attached to a moiety selected from cycloalkyl or heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted

专利号:RU-2096408-C1
优先权日:1993-03-11
标题 :Method of synthesis of substituted amino-1,3,5-triazines

专利号:CN-104387334-A
优先权日:2014-10-27
标题:A kind of synthesis technique of 2-amino-4-methoxy-6-methyl-s-triazine

专利号:CN-103508968-A
优先权日:2013-09-12
标题:Green Synthesis Process of Tribesulfuron-methyl for Broadleaf Weed Removal in Wheat Fields

专利号:CN-110283133-B
优先权日:2019-05-31
标 题 :Synthesis process of metsulfuron-methyl-D3
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摘要:Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology., 66(64), 1970 []
摘要:S74 | REFTPS | Transformation Products and Reactions from Literature | DOI:10.5281/zenodo.4318838
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