CAS: 29241-60-9; 5-Bromo-2-Chloro-3-Methylpyridine

该化合物是青铜和氯的替代物,其特征是:青铜和氯的替代物,其特征是:环上含有一个氮原子,由六人组成的芳香环,其特点是:一个六人组成的芳香环,该复合物一般没有颜色可粉黄黄色液体或固体,取决于其在室温时的物理状态;已知该化合物在制药和农用化学品中的潜在用途,因其反应性能和在各种化学合成物中充当中间体的能力而为人所知;卤素原子(溴和氯)的存在,增强了其电子生物特性,使其在替代反应中有用;此外,5-Bromo-2-氯-3-picline可能展示生物活动,可在医药化学中加以探讨;安全数据表明,与许多卤化化合物一样,应对它,因为潜在的毒性和环境问题.适当的储存和处置方法对于减轻其使用的风险至关重要.

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相似化合物

17282-03-0 1017782-64-7 405224-23-9

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上下游产品

CAS号89488-30-2 5-溴-2-羟基-3-甲基吡啶 | CAS号22280-56-4 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号38186-82-2 5-氨基-2-氯-3-甲基吡啶 | CAS号245765-66-6 5-溴-N,3-二甲基-2-吡啶胺 | CAS号887707-21-3 (6-氯-5-甲基吡啶-3-基)甲醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-3-Methyl-5-Bromopyridine 主要起始原料 5-Bromo-2-Hydroxy-3-Picoline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Hydroxy-3-Picoline
2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶置于铁粉,氯化铵,Copper(I) Bromide,亚硝酸异戊酯体系中,用 乙醇,水,乙腈 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成2-氯-3-甲基-5-溴吡啶
参考文献: Heteroaromatic Compounds And Uses Thereof[fr] Composés Hétéroaromatiques Et Leurs Utilisations
标题: Heteroaromatic Compounds And Uses Thereof[fr] Composés Hétéroaromatiques Et Leurs Utilisations
摘要:提供杂环芳香化合物及其用途.具体而言,提供公式(i)的杂环芳香化合物,包含其的制药组合物,制备它们的方法以及它们的用途,其中变量如描述中所定义.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6017926-A
优先权日:1997-12-17
标题 :Integrin receptor antagonists
发明人:ASKEW BEN C; COLEMAN PAUL J; DUGGAN MARK E; HALCZENKO WASYL; HUTCHINSON JOHN H; MEISSNER ROBERT S; PATANE MICHAEL A; WANG JIABING
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors alpha v beta 3, alpha v beta 5 and/or alpha v beta 6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, and tumor growth and metastasis.

专利号:US-6268378-B1
优先权日:1997-12-17
标题 :Integrin receptor antagonists
发明人:DUGGAN MARK E; MEISSNER ROBERT S; PERKINS JAMES J
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the vitronectin receptors alphavbeta3 and/or alphavbeta5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, viral disease, and tumor growth.
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参考文献:10.1055/s-0039-1690058
摘要:Časar Z. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis. 2020 Mar 16;52(09):1315–45. doi: 10.1055/s-0039-1690058.
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