CAS: 827616-52-4; 3-Iodopicolinonitrile

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是存在一种由环状环和碘原子替代的环,该化合物通常呈现黄色至褐色的灰色外观,在极有机溶剂中可溶解.该环状物有助于其活性,使其成为有机合成的有益中间体,特别是在制药和农用化学的开发中.碘替代物强化了环的电光学特性,促进进一步的化学转化.2-Cyano-3-iodopyridine还可能展示生物活动,可以在药用化学中加以探索.其分子结构允许各种功能化反应,使其成为合成化学中多功能化的建筑块块.与许多卤化化合物一样,在处理该物质时,由于潜在的毒性和环境考虑,应当采取适当的安全措施.

英文名称3-Iodopicolinonitrile
中文名称2-氰-3-碘吡啶
IUPAC名称3-iodopicolinonitrile
其它别名3-Iodopyridine-2-Carbonitrile; 2-Cyano-3-Iodopyridine; 3-Iodopicolinonitrile; 2-Pyridinecarbonitrile,3-Iodo-
CAS编号827616-52-4
MFCD编号:MFCD09037451
EINECS号:678-739-9
分子式:C6H3IN2
分子量:230.01
产品CID: 1817864
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MZZGCCSFZCRVAF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3IN2/c7-5-2-1-3-9-6(5)4-8/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

41960-47-8 73841-32-4 169614-45-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号UN 3439 6.1/PG 3
危险品标志Xi
包装等级III
安全声明H331,H302,H312,H315,H319,H335

上下游产品

2-Cyanopyridine

合成工艺路线路线简述

100-70-9 = 827616-52-4 + 827616-53-5
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran; -30 °C; -30 °C -> 0 °C; 15 Min,0 °C; 0 °C -> -80 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-80 °C; 30 Min,-80 °C1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-80 °C; 30 Min,-80 °C; -80 °C -> Rt1.4 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
标题:Synthesis Of Ortho-Substituted Cyanopyridines Through Lithio Intermediate Trapping
作者:Cailly,Thomas; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2005 卷标:46(1) 页码:135-137]

100-70-9 = 827616-52-4
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine,(T-4)-Dichloro(N1,N1,N2,N2-Tetramethyl-1,2-Ethanediamine-Kn1,Kn2)Cadmium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 5 Min,0 °C; 10 Min,0 °C1.2 0.5 H,0 °C1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,Rt1.4 Reagents: Water; Rt
标题:Direct Metalation Of Heteroaromatic Esters And Nitriles Using A Mixed Lithium-Cadmium Base. Subsequent Conversion To Dipyridopyrimidinones
作者:Bentabed-Ababsa,Ghenia; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2010 卷标:75(3) 页码:839-847

2-氰基吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,Magnesium Chloride,碘体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,以72%的收率获得产物2-氰-3-碘吡啶
参考文献:Zncl2和其他金属盐存在下用tmpli进行功能化芳烃和杂芳烃的新型原位俘获金属化
标题:Zncl2和其他金属盐存在下用tmpli进行功能化芳烃和杂芳烃的新型原位俘获金属化
摘要:在-78oc下将tmpli添加到芳族或杂芳族底物与金属盐(例如mgcl 2,Zncl 2或cucn)的混合物中,首先导致芳烃的锂化,然后用金属盐进行金属转移以提供官能化的有机金属mg,Zn或cu的化合物.这种原位俘获方法可以加快一系列敏感吡啶(带有硝基,酯或氰基)的金属化(-78°C,5分钟),并可以制备功能化芳族化合物或杂环的动态区域异构体可通过标准金属化剂(如tmpmgcl.licl或tmpzncl.licl)获得.
DOI:10.1002/anie.201403688