CAS: 137863-90-2; (S)-Methyl 2-(N-((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)Pentanamido)-3-Methylbutanoate

该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括双联苯细胞和valine衍生物.该化合物具有半环形组的特点,有助于其潜在的反应和与生物系统的互动.甲基酯功能组的存在表明,它可能表现出脂性,提高有机溶剂的溶液溶性.此外,L-valine成分表明,它是一种氨酸衍生物,可能影响其生物活动以及与蛋白或酶的相互作用.该化合物的分子结构表明,它有可能在药用化学中应用,特别是在制药或农业化学品开发中应用.该化合物的独特特性,包括cyano和氨酸功能的组合,也可能为进一步研究其化学行为和潜在治疗用途提供途径.然而,诸如熔点,沸点和溶性等具体特性需要精确的实证数据.

英文名称(S)-Methyl 2-(N-((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl)Pentanamido)-3-Methylbutanoate
中文名称N-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-N-(1-氧代戊基)-L-缬氨酸甲酯
IUPAC名称(S)-Methyl 2-(N-((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoate
其它别名Methyl N-Valeryl-N-[(2'-Cyanobiphenyl-4-yl)Methyl]-L-Valinate; N-[(2'-Cyano[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl]-N-(1-Oxopentyl)-L-Valine Methyl Ester; Valsartan Cyano Analog Methyl Ester; N-[(2'-Cyano[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl]-N-(1-Oxopentyl); (S)-Methyl 2-(N-((2'-Cyanobiphenyl-4-yl)Methyl)Pentanamido) -3-Methylbutanoate; Valsartan Impurity 69; (S)-Methyl 2-(N-((2'-Cyano-[1,1'-Biphenyl]; L-Valine, N-[(2'-Cyano[1,1'-Biphenyl]-4-yl)Methyl]-N-(1-Oxopentyl)-, Methyl Ester
CAS编号137863-90-2
MFCD编号:MFCD17215381
FDA UNII编号:6X37Q93CWN
分子式:C25H30N2O3
分子量:406.53
产品CID: 588112
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: SUQNCOFVJNHEKQ-DEOSSOPVSA-N
InChI=1S/C25H30N2O3/c1-5-6-11-23(28)27(24(18(2)3)25(29)30-4)17-19-12-14-20(15-13-19)22-10-8-7-9-21(22)16-26/h7-10,12-15,18,24H,5-6,11,17H2,1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数10.0

物理性质

沸点579.3±50.0 °C at 760 mmHg
闪点304.1±30.1 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
pKa:-0.99±0.70(预测)
PSA:70.4
LogP:5.44
折射率1.562
蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态透明无色油状物
储存条件冰箱

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号137862-53-4 缬沙坦 | CAS号137863-17-3 缬沙坦甲酯

合成工艺路线路线简述

邻氯苯腈置于sodium Carbonate,Triphenyl Nickel Chloride,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成N-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-N-(1-氧代戊基)-L-缬氨酸甲酯
参考文献:一种缬沙坦杂质的控制方法
标题:一种缬沙坦杂质的控制方法
摘要:本发明公开了一种缬沙坦杂质的控制方法,涉及有机化学杂环化合物技术领域,包括三苯基氯化镍,四氢呋喃溶剂,邻氯苯腈,氮气,乙酸乙酯,盐酸溶液,氢氧化钠浓度,饱和盐水,无水硫酸钠,异丙醇,正己烷,N‑溴代丁二酰亚胺,过氧化二苯甲酰,四氯化碳,无水甲醇,二氯亚砜,无水乙醚,二异丙基乙胺,二甲基甲酰胺,一氯甲基;该缬沙坦杂质通过在制备合成缬沙坦的步骤上,在合成制备缬沙坦的配方中逐次控制合成反应时间,温度,原材料占比份数,以此控制缬沙坦杂质种类及含量的生成,解决了缬沙坦在原材料上合成时,遗留毒素杂质的问题,实现减少了混有杂质的缬沙坦提纯去杂的反复工序的功能.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8288561-B2
优先权日:2007-05-07
标题:Process for preparing valsartan
发明人：KANKAN RAJENDRA NARAYANRAO; RAO DHARMARAJ RAMACHANDRA; PATHI SRINIVAS LAXMINARAYAN; PUPPALA RAVIKUMAR
权利人:KANKAN RAJENDRA NARAYANRAO; RAO DHARMARAJ RAMACHANDRA; PATHI SRINIVAS LAXMINARAYAN; PUPPALA RAVIKUMAR; CIPLA LTD
摘要:An N-[(2â€²-(1-triphenyl methyl tetrazole-5-yl)biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine benzyl ester organic salt of formula (IVA) wherein A represents an organic carboxylic acid, a process for its preparation and its use in the synthesis of valsartan or salts thereof.

专利号:CN-110078640-B
优先权日:2019-03-29
标题 :Synthesis method of valsartan intermediate