CAS: 1461-15-0; Calcein Indicator, For Metal Determination

该化合物是一种荧光染色,在生物和化学应用中,特别是在显微镜和细胞成像中常用,其特点是亮绿色荧光,在特定光波长时会释放出来;卡辛的化学结构包括多种碳信箱基组,有助于水溶性并使其适合各种水环境;其分子式为C27H22N2O7, 其摩尔吸收度相对较高,提高了其在基于荧光学的实验中的效用;卡辛经常被用作活/死细胞试验中的一种活性污点,因为它能够穿透活细胞和荧光,而不可使用的细胞不保留染色.此外,卡辛可使用切热金属离子,从而能够用于金属离子检测和定量的研究.

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钙黄绿素乙酰甲酯 Calcein Am 148504-34-1

合成工艺路线路线简述

    钙黄绿素乙酰甲酯,二氧化碳 反应 0.25H,反应生成钙黄绿素
    参考文献:Nanostructured Composites
    标题:Nanostructured Composites
    摘要:本发明涉及纳米结构复合材料,特别是用于生物医学材料和设备,能量转换和储存,离子传输以及液体和气体分离领域的纳米管/基底复合材料.这些复合材料作为生物材料的应用尤其引人关注.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023373003-A1
    优先权日:2022-05-17
    标 题 :Seedless Synthesis of Anisotropic Gold Nanoflowers with Cellular Control and Drug Delivery Applications
    发明人:OH EUNKEU; SUSUMU KIMIHIRO; SANGTANI AJMEETA; ROGERS Katherine; NAG OKHIL K; LEE KWAHUN; VURGAFTMAN IGOR; WEIBLEN R JOSEPH; KIM MIJIN; DELEHANTY JAMES B
    权利人:US GOV SEC NAVY
    摘要:A new seedless synthesis of anisotropic nanoscale gold nanoflower (AuNF) particles uses bidentate thiolate ligands to protect the nanoparticle surface and a combination of reagents (for example, ligand, ascorbic acid, and hydroxide) to synthesis AuNF with controlled size and anisotropic properties. Compared to prior art gold nanospheres, AuNF produced approximately a 15-fold improvement in a drug delivery assay.

    专利号:US-9732112-B2
    优先权日:2010-05-28
    标 题:Synthesis of 2′,3′-dideoxynucleosides for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization
    发明人:MA ZHAOCHUN; MULLAH KHAIRUZZAMAN BASHAR; EASON ROBERT G
    权利人:LIFE TECHNOLOGIES CORP
    摘要:Methods for preparation of 2′,3′-dideoxynucleotides support structures, such as 2′,3′-dideoxyguanosine, 2′,3′-dideoxyadenosine, and 3′-deoxythymidine support structures are disclosed. Various methods of using such structures are also provided, such as their use for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization.

    专利号:US-7223845-B2
    优先权日:1998-06-16
    标 题:Synthetic glycosulfopeptides and methods of synthesis thereof
    发明人:CUMMINGS RICHARD D; MCEVER RODGER P
    权利人:UNIV OKLAHOMA
    摘要:A new class of synthetic glycosulfopeptides (GSPs) which have one or more sulfated tyrosine residues and a glycan linked to the peptide, the glycan preferably including a sialyl Lewis x group or a sialyl Lewis a group. In a preferred version the GSPs have an O-glycan comprising a β1,6 linkage to a GalNAc. The present invention further contemplates in vitro methods of the synthesis of these GSPs without the use of the cells and methods of their use in vivo as powerful anti-inflammatory antithrombotic, or anti-metastatic compounds. The invention also contemplates a method of synthesizing oligosaccharides by cleaving the glycan from the GSP.

    专利号:WO-2025007089-A1
    优先权日:2023-06-30
    标 题:Compositions, methods and kits for nucleic acids synthesis and amplification
    发明人:BERKMAN JENNIFER; URBONAS IGNAS; ABREU DANIELA CRUZ; LIU CHENGJING; YEN CHIA AN; ONG KIMBERLIE SOOHOO; WEI WEI; GOMEZ SILVAN MARIA CINTA
    权利人:LIFE TECHNOLOGIES CORP; THERMO FISHER SCIENTIFIC BALTICS UAB
    摘要:The present disclosure is directed to compositions, methods and kits useful for the synthesis of nucleic acid molecules. More specifically, compositions, methods and kits are provided for the amplification of nucleic acid molecules in an one-step qPCR or RT-qPCR procedure comprising a reverse transcriptase, a DNA polymerase, at least one dNTP, and at least one stabilizing agent, wherein said at least one stabilizing agent increases stability of an assembled polymerase chain reaction.

    专利号:US-7718578-B2
    优先权日:2003-03-31
    标 题 :Method of synthesis and testing of combinatorial libraries using microcapsules
    发明人:GRIFFITHS ANDREW DAVID; ABELL CHRIS; HOLLFELDER FLORIAN; MASTROBATTISTA ENRICO
    权利人:MEDICAL RES COUNCIL
    摘要:The invention describes a method for the synthesis of compounds comprising the steps of: (a) compartmentalizing two or more sets of primary compounds into microcapsules; such that a proportion of the microcapsules contains two or more compounds; and (b) forming secondary compounds in the microcapsules by chemical reactions between primary compounds from different sets. The invention further allows for the identification of compounds which bind to a target component of a biochemical system or modulate the activity of the target, and which is co-compartmentalized into the microcapsules.

    专利号:US-12006540-B2
    优先权日:2015-09-28
    标题:Synthesis of novel disulfide linker based nucleotides as reversible terminators for DNA sequencing by synthesis
    发明人:JU JINGYUE; LI XIAOXU; CHEN XIN; LI ZENGMIN; KUMAR SHIV; SHI SHUNDI; GUO CHENG; REN JIANYI; HSIEH MIN-KANG; CHIEN MINCHEN; TAO CHUANJUAN; ERTURK ECE; KALACHIKOV SERGEY; RUSSO JAMES J
    权利人:UNIV COLUMBIA
    摘要:Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of use thereof in the sequencing of a nucleic acid.
    天津傲然精细化工研究所
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    沈阳先创化工有限公司
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Gonzalez JM Jr, Ko MK, Masedunskas A, Hong YK, Weigert R, Tan JCH. Toward in vivo two-photon analysis of mouse aqueous outflow structure and function. Exp Eye Res. 2017 May;158:161-170. doi: 10.1016/j.exer.2016.05.009. Epub 2016 May 12. Review.
    2: Pan L, Alagapan S, Franca E, Leondopulos SS, DeMarse TB, Brewer GJ, Wheeler BC. An in vitro method to manipulate the direction and functional strength between neural populations. Front Neural Circuits. 2015 Jul 14;9:32. doi: 10.3389/fncir.2015.00032. eCollection 2015. Review.
    3: Ma Y, Abbate V, Hider RC. Iron-sensitive fluorescent probes: monitoring intracellular iron pools. Metallomics. 2015 Feb;7(2):212-22. doi: 10.1039/c4mt00214h. Review. Review. doi: 10.1109/EMBC.2013.6610129. Review. doi: 10.1007/s10863-012-9406-7. Review. Erratum in: J Bioenerg Biomembr. 2012 Jun;44(3):397. doi: 10.1007/978-1-61779-170-3_11. Review. Review. Review. Japanese. Epub 2007 Dec 20. Review. Epub 2007 Sep 15. Review. Review. Epub 2006 Mar 15. Review. Review. Japanese. Review. Review. Review. Review.

    合成参考文献


    参考文献:10.1124/mol.119.115964
    摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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