CAS: 6625-96-3; 5-Nitro-1H-Indole-3-Carbaldehyde
该化合物是一种硝基替代物衍生物,被广泛用作有机合成和制药研究的关键中间体.其结构特征是三点方形组和五点方形组,成为异极环五点组的多用途构件,成为准备异环化合物,生物活性分子和农用化学材料的多用途构件.该化合物的再活性允许进一步功能化,包括凝聚,减少和循环反应.其在标准条件下的高度纯度和稳定性确保了合成应用的可靠性能.研究人员认为该化合物在开发具有潜在生物活动的新型无污染框架方面所发挥的作用是有价值的.
- 英文名称5-Nitro-1H-Indole-3-Carbaldehyde
- 中文名称5-硝基吲哚-3-甲醛
- IUPAC名称5-nitro-1H-indole-3-carbaldehyde
- 其它别名5-硝基-1H-吲哚-3-甲醛; 5-Nitro-1H-Indole-3-Carboxaldehyde; 3-Formyl-5-Nitro-1H-Indole; 5-Nitro-3-Formylindole; 5-Nitroindole-3-Carbaldehyde; 5-Nitroindole-3-Carboxaldehyde; Nsc 58611
- CAS编号6625-96-3
- MFCD编号:MFCD01313781
- EINECS号:975-474-3
- 分子式:C9H6N2O3
- 分子量:190.16
- 产品CID: 1643684
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号6146-52-7 5-硝基吲哚 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号93-61-8 N-甲基甲酰苯胺 | CAS号6146-52-7 5-硝基吲哚 | CAS号7147-14-0 5-硝基吲哚-3-甲腈 | CAS号61861-88-9 3-甲基-5-硝基-1H-吲哚合成工艺路线路线简述
5-硝基芦竹碱置于碘,Sodium Carbonate,水体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 15.0H,以79%的收率获得产物5-硝基吲哚-3-甲醛
参考文献:分子碘介导的芳基和杂芳基(二甲基氨基)甲基的c-n键氧化裂解为醛
标题:分子碘介导的芳基和杂芳基(二甲基氨基)甲基的c-n键氧化裂解为醛
摘要:芳基和杂芳基(二甲基氨基)甲基的c-n键的氧化裂解可通过在环境条件下,弱碱存在下使用分子碘作为弱氧化剂来实现.游离nh和含有各种取代基的取代的吲哚的c 3甲酰化的重要反应是由相应的曼尼希碱完成的.该方法还可以扩展为芳基和其他杂芳基醛和酮的合成.此外,该方法的实用性已成功以克为单位进行了证明.
DOI:10.1039/d0Nj05832G
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
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- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-2072989-C1
优先权日:1991-07-12
标题:Derivatives of methylenehydroxyindole, method of their synthesis and pharmaceutical composition
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主要参考文献
参考标题:Cui-Catalyzed Highly Regioselective C H Functionalization Of Indoles Using Indole-3-Tosylhydrazones As Carbene Precursor: An Efficient Synthesis Of 3,3-Bis(Indolyl)Methane Derivatives作者:Priya Kamboj,Sunil Dutt,Sourav Chakroborty,Vikas Tyagi |发布日期:2019.10
摘要:Herein, We Have Developed A Novel Approach For Synthesizing Symmetrical And Unsymmetrical 3,3-Bis(Indolyl)Methane Derivatives Via Cui-Catalyzed Ch Functionalization Of Indole Using Indole-3-Tosylhydrazones As Carbene Precursor. This Procedure Works Well With Different Substitutions Such As No2, Br, Ch3 And Ome On Indole Or Indole-3-Tosylhydrazones And Features High Regioselectivity For C-3 Functionalization
合成参考文献
摘要:Chciuk, T. V.; Flowers, R. A.; Flowers, R. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 210.
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