CAS: 455-93-6; 2-Fluoro-4-Nitroanisole

该化合物是一种氟芳烃化合物,主要用作有机合成的中间体,其分子结构包括一种与氟替代成分相邻的硝基和甲基氧组,使它成为制药,农用化学品和特殊化学品的多功能建筑.用电子后排气硝基组在核循环替代反应中增强回弹性,而氟原子则有助于进一步功能化的稳定性和选择性.这种复合体表现出高纯度和一贯性能,适合研究和工业工艺的精确应用.由于对光和热的潜在敏感性,需要适当处理.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号369-34-6 3,4-二氟硝基苯 | CAS号321-28-8 2-氟苯甲醚 | CAS号100-17-4 4-硝基苯甲醚 | CAS号403-19-0 2-氟-4-硝基苯酚 | CAS号350-31-2 1-氯-2-氟-4-硝基苯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号99-59-2 2-氨基-4-硝基苯甲醚 | CAS号367-11-3 邻二氟苯 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号403-19-0 2-氟-4-硝基苯酚 | CAS号636-93-1 5-硝基愈创木酚 | CAS号452-11-9 3-氟-4-甲氧基苯酚 | CAS号399-96-2 4-氨基-2-氟苯酚 | CAS号366-99-4 3-氟-4-甲氧基苯胺 | CAS号61292-63-5 1-(2-methoxy-5-... | CAS号99-59-2 2-氨基-4-硝基苯甲醚 | CAS号709-09-1 3,4-二甲氧基硝基苯 | CAS号7501-46-4 Benzenamine,2-m... | CAS号124431-92-1 2-氟-N-甲基-4-硝基苯胺

合成工艺路线路线简述

    2-氟苯甲醚 反应生成 2-氟-4-硝基苯甲醚
    参考文献:氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学.第6部分.4-取代和3,4-二取代的苯胺
    标题:氯化吡咯与一些取代的苯胺反应的动力学.第6部分.4-取代和3,4-二取代的苯胺
    摘要:已经测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的arrhenius参数:4-X-(x = F,Cl,Br,I,Me或ome);3,4-X 2-(x = Cl,Br,Me或ome); 4-X-3-硝基-(x = F,Cl或me); 3-X-4-甲氧基-(x = F,Cl,Br或i); 3-氟-4-硝基-; 和3,4,5-三甲氧基苯胺.在3,4-二取代系列中,两个甲基对活化自由能的影响是严格加和的,但对于其余部分,测得的速率常数要大于在假定加和性的情况下测得的速率常数.根据过渡态在反应坐标上的位置来合理化结果.
    DOI:10.1039/p29800000832

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8637287-B2
    优先权日:2010-06-11
    标题:Glycosyltransferase reversibility for sugar nucleotide synthesis
    发明人:THORSON JON S; GANTT RICHARD W
    权利人:THORSON JON S; GANTT RICHARD W; WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    摘要:The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemoenzymatic glycorandomization.
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    主要参考文献

    参考标题:Mechanochemical Transformation Of Cf 3 Group: Synthesis Of Amides And Schiff Bases
    作者:Satenik Mkrtchyan,Michał Jakubczyk,Suneel Lanka,Muhammad Yar,Khurshid Ayub,Mohanad Shkoor,Michael Pittelkow,Viktor O. Iaroshenko |发布日期:2021.12.21
    摘要:Transformations Of Cf3 Group With Nitro Compounds Into Amides Or Schiff Bases Employing Ytterbia As A Catalyst. This Process Proceeds Via C−f Bond Activation, Accompanied With Utilisation Of Si-Based Reductants/oxygen Scavengers - Reductants Of The Nitro Group. The Scope And Limitations Of The Disclosed Methodologies Are Thoroughly Studied. To The Best Of Our Knowledge, This Work Is The First Example Of

    合成参考文献


    摘要:OʼBrien, M.; Polyzos, A., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 244.
    摘要:Amii, H., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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