CAS: 49674-15-9; 3-Bromo-5-Nitrobenzonitrile

该化合物是一种多用途芳香化合物,其特点是溴和硝基替代物在苯硝基岩芯上,使其成为有机合成中有价值的中间体.溴原子提供了一个反应反应的被动场所,如铃木或Heck的联结,而硝基组则提供了进一步功能化的机会,包括减少氨或核生殖替代.硝基聚苯酯组增强了循环和凝聚反应的再活动.该复合物在制药和农用化学研究中特别有用,用于建造复杂的电子循环或微调分子特性.其定义明确的再活性和稳定性在标准条件下使它成为先进的合成应用的可靠建筑块.

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CAS号17601-94-4 2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺 | CAS号54321-80-1 3-溴-5-硝基苯甲酰胺 | CAS号51339-40-3 3-bromo-5-nitro... | CAS号6307-83-1 3-硝基-5-溴苯甲酸 | CAS号49674-16-0 5-氨基-3-溴苯甲腈

合成工艺路线路线简述

    3-溴-5-硝基苯甲酸置于ammonium Hydroxide,氯化亚砜体系中,化学反应 20.0H,反应生成 3-溴-5-硝基苯腈
    参考文献:Potent Mglur5 Antagonists: Pyridyl And Thiazolyl-Ethynyl-3,5-Disubstituted-Phenyl Series
    标题:Potent Mglur5 Antagonists: Pyridyl And Thiazolyl-Ethynyl-3,5-Disubstituted-Phenyl Series
    摘要:We Report The Synthesis Of Four Series Of 3,5-Disubstituted-Phenyl Ligands Targeting The Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5: (2-Methylthiazol-4-yl)Ethynyl (1A-J,),(6-Methylpyridin-2-yl)Ethynyl (2A-J),(5-Methylpyridin-2-yl)Ethynyl (3A-J,),And (Pyridin-2-yl)Ethynyl (4A-J,). The Compounds Were Evaluated For Antagonism Of Glutamate-Mediated Mobilization Of Internal Calcium In An Mglur5 In Vitro Assay. All Compounds Were Found To Be Full Antagonists And Exhibited Low Nanomolar To Subnanomolar Activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2011.04.047

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf00510116
    摘要:Piskov VB, Kasperovich VP, Yakovleva LM. Synthesis of Δ2-imidazolines in ethylene gylcol. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1976 Aug;12(8):917–23. doi: 10.1007/bf00510116.
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