CAS: 911417-87-3; 2-(3-(4-((1H-Indazol-5-yl)Amino)Quinazolin-2-yl)Phenoxy)-N-Isopropylacetamide

该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括多个芳香环和功能组;该化合物具有异氮酸,五甲硫酸衍生物和苯氧化合物,有助于其潜在的生物活动;乙酰胺功能组的存在表明,该产品可能具有氨化物的典型特性,如氢结合能力.该化合物的结构表明,它可能与各种生物目标相互作用,使其对医药化学,特别是制药业感兴趣.其化学文摘社编号为911417-87-3,便于在化学数据库中进行识别.虽然没有提供溶性,熔点和稳定性等具体物理特性,但这种性质的化合物往往表现出中度至高脂性,可影响其药用基因特征.总体而言,该化合物代表了可能具有治疗潜力的一类分子,需要进一步调查其生物效应和行动机制.

结构式图片

上下游产品

2-(3-(4-((1H-吲唑-5-基)氨基)喹唑啉-2-基)苯氧基)乙酸 2-(3-(4-(1H-Indazol-5-Ylamino)Quinazolin-2-yl)Phenoxy)Acetic Acid 911417-62-4
Tert-Butyl 5-(2-(3-(2-Tert-Butoxy-2-Oxoethoxy)Phenyl)Quinazolin-4-Ylamino)-1H-Indazole-1-Carboxylate 911417-61-3
5-[[2-(3-羟基苯基)-4-喹唑啉]氨基]-1H-吲唑-1-羧酸1,1-二甲基乙酯 Tert-Butyl 5-(2-(3-Hydroxyphenyl)-Quinazolin-4-Ylamino)-1H-Indazole-1-Carboxylate 911417-26-0

合成工艺路线路线简述

    2-溴-N-异丙基乙酰胺置于氯化亚砜,草酰氯,Potassium Carbonate,N,N-二异丙基乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 8.17H,反应生成 2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺
    参考文献:Slx-2119的合成方法
    标题:Slx-2119的合成方法
    摘要:本发明属于药物合成领域,具体公开了一种slx‑2119的合成方法,首先以异丙胺和溴乙酰溴为起始原料制得2‑溴‑n‑异丙基乙酰胺ⅰ,然后再依次与3‑羟基苯甲酸甲酯发生亲核取代反应,酯水解反应,与2‑氨基苯甲胺酰发生胺化反应,环合反应和氯化反应,最后与5‑氨基吲唑发生亲核取代反应,制得slx‑2119.本发明避免了价格昂贵的二羟基苯基硼酸酯,Pd(Dppf)Cl2和2,4二氢喹唑啉等试剂的使用,降低了成本,同时也避免了重金属钯的使用,无重金属污染,环境友好且原药料无重金属残留,反应路线短,产率高,成本低,利于工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12358903-B2
    优先权日:2016-06-13
    标题 :FXR (NR1H4) modulating compounds
    发明人:BLOMGREN PETER A; CURRIE KEVIN S; FARAND JULIE; GEGE CHRISTIAN; KROPF JEFFREY E; XU JIANJUN
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

    专利号:US-11739065-B2
    优先权日:2016-06-13
    标题 :FXR (NR1H4) modulating compounds
    发明人:BLOMGREN PETER A; CURRIE KEVIN S; GEGE CHRISTIAN; KROPF JEFFREY E; XU JIANJUN
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

    专利号:CN-116874433-A
    优先权日:2023-06-16
    标 题:A kind of pyrimidine compound and its synthesis method and application
    北京迈索化学技术有限公司
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    主要参考文献


    1: Gadelmawla AF, Alsaied MA, Alkuwaiti MA, Alsaihati NA, Al-Hemidin S, Al- Dakhil H, Alshertan MS, Aljohani SA, Aloglla SS, Aljoudi M, Al-Wusaybie A, Aljamlan N, Alshahrani FS. Organ Responses, Survival, and Safety of Belumosudil in Chronic Graft-Versus-Host Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Clin Transplant. 2026 Jan;40(1):e70458. doi: 10.1111/ctr.70458.
    16:20406207251367462. doi: 10.1177/20406207251367462.
    3: Nishimura Y, Tsuchiya T, Kijima K, Matsuhira T. [Pharmacological and clinical profiles of belumosudil mesylate (REZUROCK® Tablets), a selective inhibitor of ROCK2]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2025;160(2):141-151. Japanese. doi: 10.1254/fpj.24091. 2006–. Belumosudil. 2025 Jan 15. 2012–. Belumosudil. 2024 Jul 15. 2024 Apr. Report No.: SR0789CL. 2024 Mar. Report No.: SR0789. 2024 Feb 7. 397(5):2681-2699. doi: 10.1007/s00210-023-02834-6. Epub 2023 Nov 15. 19(3):241-251. doi: 10.1080/1744666X.2023.2152330. Epub 2022 Nov 30. 57(4):435-441. doi: 10.1177/00185787211061381. Epub 2021 Dec 7.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bmcl.2020.127474
    摘要:Hu Z, Wang C, Sitkoff D, Cheadle NL, Xu S, Muckelbauer JK, Adam LP, Wexler RR, Quan ML. Identification of 5H-chromeno[3,4-c]pyridine and 6H-isochromeno[3,4-c]pyridine derivatives as potent and selective dual ROCK inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 Nov;30(21):127474. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127474.
    摘要:
    摘要:
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2022)
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