CAS: 101759-72-2; (2S,3R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid

该化合物是一种受保护的氨基酸,通常用于丙酸合成."乙基"(乙基-丁基氧碳基)组作为氨基功能的保护群体,允许在不干扰矿山的情况下有选择地作出反应."N-Me"表示氮中存在一个可影响分子的性能和电子特性的甲基组.Threonine,即基底氨基酸,其特征是盐基组,它有助于氢结合的盐分和潜力.该化合物通常用于丙基苯的合成,因为保护氨基组在各种条件下都能够防止不必要的反应,从而使其在有机合成和医药应用中成为有价值的中间体.此外,在血清中存在氢基组,可以促进进一步的改变或调合,扩大其在生物化学和药化学方面的效用.

英文名称(2S,3R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)(Methyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
中文名称N-(叔丁氧基羰基)-N-甲基-L-苏氨酸
IUPAC名称N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-threonine
其它别名(2R,3R)-3-Hydroxy-2-[methyl-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonyl]Amino]Butanoic Acid; N-[(Tert-Butoxy)Carbonyl]-N-Methyl-L-Threonine; Boc-L-Methr-Oh; Boc-N-Me-Threonine; Boc-N-Me-Thr-Oh; Boc-N-Methyl-L-Threonine; Boc-Methr-Oh; N-Alpha-(T-Butyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-L-Threonine
CAS编号101759-72-2
MFCD编号:MFCD02259477
分子式:C10H19NO5
分子量:233.26
产品CID: 35582
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苏氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: NHXZARPGSOCYMJ-RQJHMYQMSA-N
InChI=1S/C10H19NO5/c1-6(12)7(8(13)14)11(5)9(15)16-10(2,3)4/h6-7,12H,1-5H3,(H,13,14)/t6-,7+/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

157355-81-2 19728-63-3 2592-18-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905142000-仲丁醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.