(S)-3-Boc-氨基丁酸甲酯置于sodium Hydroxide,水体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,以98.5%的收率获得boc-L-Beta-高丙氨酸
参考文献:具有β-氨基酸和α-氨基氧基酸的"新基序"的设计:具有12 / 10-螺旋的杂合肽的合成
标题:具有β-氨基酸和α-氨基氧基酸的"新基序"的设计:具有12 / 10-螺旋的杂合肽的合成
摘要:杂合肽是由c连接的碳-β-氨基酸酯(r-β-Caa)和衍生自s-乳酸的α-氨基氧酸(r-Ama)制备的.对四肽和六肽进行了广泛的NMR(在cdcl 3溶液中),Cd和md研究,从而鉴定出了稳健的12/10混合螺旋.因此,具有r-β-Caa和r-Ama的二肽重复序列提供了一个"新的基序",以首次在包含r-Ama的低聚物中实现12/10混合的螺旋.要了解侧链对混合螺旋结构的影响,R-β-Caa/ Ama(在ama中没有取代)和s-β-Hala/ R-研究了ama低聚物.NMR研究表明这些杂合肽中存在12/10螺旋,并且发现单体的侧链对其稳定性具有深远的影响.这些观察结果暗示了β-氨基酸倾向于混合的12 / 10-螺旋的倾向决定了这些肽的结构行为.氮和氧原子之间的孤对斥力的结构后果导致新的和有趣的结构基序,其像"伪"的行为β 3,β 2在生成十分之十二混合螺旋-肽.
Doi:10.1021/jo702242Q