CAS: 6863-73-6; 3-Chloropyrazin-2-Amine
该化合物是一种环环生物化合物,其特点是在3个和2个位置分别用氯和地雷功能组群取代了一种环球核核心,这种结构赋予了适合用作多种药物和农用化学合成中间体的回活动性.氯原子可以产生核分裂性替代反应,而该矿群则提供了进一步衍生的机会.其定义明确的再活动特征使得它对于建造复杂的分子结构,特别是生物活性化合物的开发具有价值.可以使用高纯度的等级来确保研究和工业应用的一致性.该化合物在标准储存条件下的稳定进一步增强了其在合成工作流程中的效用.
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;;; - InChIKey: AEVSSZHXGJAPIE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C4H4ClN3/c5-3-4(6)8-2-1-7-3/h1-2H,(H2,6,8)…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数0
相似化合物
873-42-7 14399-37-2 33332-29-5物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号4858-85-9 2,3-二氯吡嗪 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号43029-19-2 2-氨基-3-羟基吡嗪 | CAS号6863-77-0 2-Pyrazinamine,... | CAS号190440-38-1 3-(4-phenylpipe... | CAS号86536-74-5 S,S-dimethyl-N-... | CAS号87885-43-6 2-氯-3-硝基吡嗪 | CAS号85333-43-3 8-氯-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪 | CAS号873-42-7 2-氨基-3,5-二氯吡嗪 | CAS号21943-13-5 2-氨基-3-氯-5-溴吡嗪 | CAS号69214-33-1 8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪 | CAS号69214-34-2 8-溴咪唑并[1,2-A]吡嗪 | CAS号110223-15-9 2-氨基-3-苄氧基吡嗪合成工艺路线路线简述
- 5049-61-6 = 6863-73-6 + 33332-29-5 + 873-42-7
反应条件:1.1 Reagents: Chlorosuccinimide Solvents: Acetonitrile; 3 H,100 °C
标题:Efficient Halogenation Of 2-Aminopyrazine
作者:Lizano,Enric; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2019 卷标:30(17) 页码:2000-2003
2,3-二氯吡嗪置于ammonium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以90%的收率获得产物2-氯-3-氨基吡嗪
参考文献:新型分枝杆菌atp合酶抑制剂的鉴定与合成
标题:新型分枝杆菌atp合酶抑制剂的鉴定与合成
摘要:通过筛选针对耻垢分枝杆菌atp合酶的多种化合物,确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-4-酮.在此,我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌(结核杆菌.分枝杆菌菌株)围绕确定的命中1.使用支架跳跃法鉴定对mtb.H37Rv具有改善的活性的化合物14A,14B和24A.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2017.05.081
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