CAS: 78-92-2; Butan-2-Ol

该化合物是一种手性酒精,作为两种对映体(R-2-丁诺醇和S-2-丁醇)的种族混合物存在,是一种无色,易燃液体,具有典型的酒精味性;该物质有C4H10O分子配方,具有与四碳丁烷链第二碳相连接的氢氧(-OH)功能组;其沸点相对中度,使它在各种化学反应和工业应用中成为有用的溶剂.2-布塔诺醇与水,乙醇和乙醇不相容,这增强了其在有机合成中的效用,并且是极地化合物的溶剂.此外,它可以参与各种化学反应,包括氧化和脱水分解,使它成为有机化学的多用途中间体.在处理该化合物时,由于易燃性以及吸入或皮肤接触时可能对健康造成影响,必须采取安全防范措施.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别3
英文名称Butan-2-Ol
中文名称仲丁醇
IUPAC名称butan-2-ol
其它别名1-Methyl-1-propanol; 2-Butanol; sec-Butyl alcohol
CAS编号78-92-2
MFCD编号:MFCD00004569
EINECS号:201-158-5
分子式:C4H10O
分子量:74.1216
产品CID: 1783176
产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 无环醇

相似结构搜索
InChIKey: BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C4H10O/c1-3-4(2)5/h4-5H,3H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点−115 °C(文献)
沸点96.6±3.0 °C at 760 mmHg
闪点26.7±0.0 °C
密度0.8±0.1 g/cm3
PH:7
pKa:>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
PSA:20.23
LogP:0.69
折射率1.393
蒸汽压25.2±0.3 mmHg at 25°C
溶解性125G/l
敏感性吸潮
外观形态无色液体
储存条件储存在 +5°C to +30°C.
产品应用用于制造甲乙酮,合成香精,染料等的原料,也用作溶剂.
性质描述无色透明液体,有类似葡萄酒的气味.,熔点-114.7°C,沸点99.5°C,相对密度(水=1):0.81,相对蒸气密度(空气=1)2.55,饱和蒸气压1.33kPa(20°C),闪点24°C,引燃温度390°C,爆炸上限(V/V)9.8,爆炸下限(V/V)1.7,溶解性溶于水.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2
生殖毒性类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(吸入)
警示词Warning(警告)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H332 |吸入有害.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P305+P351+P338
危险等级3
UN编号UN 1120 3/PG 3
危险品标志Xi
包装等级II
安全声明13-24/25-26-46-7/9
危险类别码10-36/37-67
WGK Germany1

欧盟法规

[统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

乙酸仲丁酯置于pseudomonas Cepacia Lipase,正己烷体系中,用异丙醇作为反应溶剂,化学反应生成仲丁醇
参考文献:Enantioselectivity And Catalysis Improvements Of Pseudomonas Cepacia Lipase With Tyr And Asp Modification
标题:Enantioselectivity And Catalysis Improvements Of Pseudomonas Cepacia Lipase With Tyr And Asp Modification
摘要:一种简洁的策略,用于提高对pcl的-P-硝基苯基棕榈酸酯催化活性和对二级醇的对映选择性.
DOI:10.1039/c5Cy00110B

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905142000-仲丁醇
2901100000-饱和无环烃
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参考标题:Synthesis Of 1,2-Amino Alcohols Via Catalytic C-H Amidation Of Sp3 Methyl C-H Bonds
作者:Taek Kang,Heejeong Kim,Jeung Gon Kim,Sukbok Chang
摘要:Herein A New Synthetic Route To 1,2-Amino Alcohols Is Presented By Using C-H Amidation Of Sp(3) Methyl C-H Bonds As A Key Step. Readily Available Alcohols Were Employed As Starting Materials After Converting Them To Removable Ketoxime Chelating Groups. Iridium Catalysts Were Found To Be Effective For The C-H Amidation, And Lah Reduction Was Then Used To Furnish Beta-Amino Alcohol Products.

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)78747-8

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