CAS: 100784-27-8; Methyl 3-Chloro-1-Methyl-5-Sulfamoyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate

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100784-26-7 88398-81-6 159709-49-6

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methyl 3-chloro-5-mercapto-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Methyl 5-Chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylate methyl ester of 1-methylpyrazole-4-carboxylic acid methyl 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate halosulfuron methyl

1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯置于ammonium Hydroxide,N-氯代丁二酰亚胺,Sodium Hydrogensulfide,氯,溶剂黄146体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯
参考文献:通过吡唑-4-羧酸酯的3-和/或5-位选择性氯化合成卤代磺隆
标题:通过吡唑-4-羧酸酯的3-和/或5-位选择性氯化合成卤代磺隆
摘要:在没有溶剂的加热条件下,吡唑-4-羧酸甲酯4B-D与n-氯琥珀酰亚胺的反应以非常好的收率获得了3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯4A.4A与氢硫化钠的反应在5位区域选择性地进行亲核取代,得到3-氯-1-甲基-5-巯基吡唑-4-羧酸甲酯6A,然后进行氧化氯化和胺化反应,得到3-氯-1-甲基-5-氨磺酰基吡唑-4-羧酸酯2A.最后,2A与苯基4,6-二甲氧基嘧啶-2-氨基甲酸酯7反应,得到3-氯-5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯(卤代磺隆甲基) )1A Com中有前途的除草剂.
Doi:10.1002/jhet.5570340231