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CAS: 16883-69-5; 1-(2-Oxo-2-Phenylethyl)Pyridin-1-Ium Bromide
该化合物是一种四铵化合物,其特征是其和苯的功能组.这种结构具有独特的反应性,在有机合成中有用,特别是作为制造更复杂的环环环化合物的中间体.它的离子性特性会增加极地溶剂的溶解性,便利于水中或混合阶段系统的反应.在标准条件下,化合物的稳定性确保合成应用的一贯性能.此外,它的溴反作用可以参与核感细胞替代反应,扩大其催化或感应工艺的效用.这一产品适合于需要专门设计的基试剂的研究和工业应用.
英文名称
1-(2-Oxo-2-Phenylethyl)Pyridin-1-Ium Bromide
中文名称
1-(2-氧代-2-苯乙基)吡啶-1-鎓溴化物
IUPAC名称
1-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone
其它别名
N-苯甲酰甲基溴化吡啶鎓; N-Phenacylpyridinium Bromide
CAS编号
16883-69-5
MFCD编号:
MFCD00031995
EINECS号:
240-919-6
分子式:
C13H12BrNO
分子量:
278.14
产品CID:
852554
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
;
;
;
;
InChIKey:
PXSUMUYPXZEXDT-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C13H12NO.BrH/c15-13(12-7-3-1-4-8-12)11-14-9-5-2-6-10-14;/h1-10H,11H2;1H/q+1;/p-1…
计算化学:
氢键受体数
1.0
氢键供体数
0.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
1137-94-6
7250-28-4
17282-37-0
物理性质
熔点
200-202 °C
沸点
200-202 °C(文献)
闪点
°C
密度
3>g/ cm3
PSA:
20.95
LogP:
-1.139
敏感性
常温常压下稳定 避免的物料:氧化物
外观形态
白色至几乎白色粉末至晶体
储存条件
惰性气氛,室温
性质描述
N-(苄甲基)溴化吡啶(16883-69-5)的性状:本品熔点:200-202°C.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
警示词
Warning(警告)
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P264-P280-P302+P352-P362
危险品标志
Xi
安全声明
26-36
危险类别码
36/37/38
WGK Germany
3
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
REACH预注册
上下游产品
CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号70-11-1 2-溴苯乙酮 | CAS号2033-24-1 丙二酸环(亚)异丙酯 | CAS号104-87-0 对甲基苯甲醛 | CAS号104-88-1 对氯苯甲醛 | CAS号99-61-6 间硝基苯甲醛 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号123-11-5 4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯... | CAS号587-04-2 3-氯苯甲醛 | CAS号1122-91-4 对溴苯甲醛 | CAS号109876-83-7 7-(4-methoxyphe... | CAS号4282-47-7 2-(4-硝基苯基)吡啶 | CAS号38947-57-8 2,6-二苯基异烟酸 | CAS号4105-21-9 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 | CAS号5957-90-4 2-(4-甲氧基苯基)吡啶 | CAS号21172-80-5 2,6-bis(4-metho... | CAS号1008-89-5 2-苯基吡啶 | CAS号3558-69-8 2,6-二苯基哌啶 | CAS号580-35-8 2,4,6-三苯基吡啶
合成工艺路线路线简述
2-溴苯乙酮 反应生成N-苯甲酰甲基溴吡啶
参考文献:Bausal,R. R.;Bhagchandani,G.,Indian J. Chem.,1981,20,N 6,503-504
标题:Bausal,R. R.;Bhagchandani,G.,Indian J. Chem.,1981,20,N 6,503-504
海关参考信息
2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113200980-A
优先权日:2021-05-12
标 题:A kind of method of silver-catalyzed synthesis of indolizine compounds
专利号:US-3159629-A
优先权日:1962-08-07
标 题 :Synthesis of pteridines
发明人:PACHTER IRWIN J
权利人:SMITH KLINE FRENCH LAB
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
上海三牧化工技术有限公司
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通信地址: 上海市浦东新区合庆镇瑞庆路526号张江高科东区医疗产业园3幢2层
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合成参考文献
摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 188.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 112.
摘要:Giel, M.-C.; Smedley, C. J.; Moses, J. E., Science of Synthesis, (2021) , 465.
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