CAS: 17282-01-8; 3-Bromo-2-Fluoro-5-Picoline

该化合物是卤化的衍生物,在制药和农用化学合成方面有很大的用途,其独特的替代模式是:三点的溴,二点的氟,五点的甲基组,如Suzuki或Buchwald-Hartwig等交叉反应的增益,促进复杂的七环框架的构建;用电提取的氟和溴组改进了电益替代选择,而甲基组则提供静态和电子调制,该化合物是药用化学的多用途中间体,特别是用于开发生物活性分子;在标准条件下的高纯度和稳定性确保了合成应用的可靠性能.

英文名称3-Bromo-2-Fluoro-5-Picoline
中文名称3-溴-2-氟-5-甲基吡啶
IUPAC名称3-bromo-2-fluoro-5-methylpyridine
其它别名5-溴-6-氟-3-皮考啉; 5-Bromo-6-Fluoro-3-Picoline
CAS编号17282-01-8
MFCD编号:MFCD03095305
EINECS号:807-945-5
分子式:C6H5BrFN
分子量:190.01
产品CID: 884162
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FWKQBHMQYXTOTD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5BrFN/c1-4-2-5(7)6(8)9-3-4/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

29312-98-9 1227584-17-9 2137579-23-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36-39
危险类别码20/21/22-36/37/38-41-37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号17282-00-7 2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 | CAS号1227577-02-7 4-溴-2-氟-5-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶反应生成2-氟-3-溴-5-甲基吡啶
参考文献:2-Methoxyimino-2-(Pyridinyloxymethyl)Phenyl Acetamides With Carboxylic
标题:2-Methoxyimino-2-(Pyridinyloxymethyl)Phenyl Acetamides With Carboxylic
摘要:本发明提供了在吡啶环上具有羧酸取代基的新型2-甲氧基亚胺基-2-(吡啶氧甲基)苯乙酰胺化合物,其作为杀真菌化合物的用途,以及它们在包含至少一种2-甲氧基亚胺基-2-(吡啶氧甲基)苯乙酰胺化合物作为活性成分的杀真菌组合物中的用途.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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参考标题:Enantioselective, Palladium-Catalyzed α-Arylation Of N-Boc Pyrrolidine: In Situ React Ir Spectroscopic Monitoring, Scope, And Synthetic Applications
作者:Graeme Barker,Julia L. Mcgrath,Artis Klapars,Darren Stead,George Zhou,Kevin R. Campos,Peter O'Brien |发布日期:2011.8.5
摘要:The Process; Use Of (−)-Sparteine And The (+)-Sparteine Surrogate To Access Products With Opposite Configuration; Development Of A Catalytic Asymmetric Lithiation-Negishi Coupling Reaction; Extension To A Wide Range Of Heteroaromatic Bromides; Total Synthesis Of (R)-Crispine A, (S)-Nicotine And (S)-Sib-1508Y Via Short Synthetic Routes; And Examples Of α-Vinylation Of N-Boc Pyrrolidine Using Vinyl Bromides