CAS: 452972-14-4; 2-Fluoro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种有机化合物,其独特结构特征为:包括一个用氟原子和含有的单体取代的环和含有的单体;氟化物的存在增强了其在医药化学和材料科学中的再活性和潜在应用;二氧罗兰烷组群有助于其稳定性和溶解性,使其在合成化学中有用,特别是在交叉反应中.该组群可能表现出中度极性,因为电negorine和原子可以参与协调化学.此外,二氧烃的散装四甲基亚体会增加阻力,影响其再活性和与其他分子的相互作用.

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174669-73-9 1072945-00-6 1073371-96-6

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CAS号76-09-5 频哪醇 | CAS号372-48-5 2-氟吡啶 | CAS号5419-55-6 硼酸三异丙酯 | CAS号174669-73-9 2-氟-3-吡啶硼酸

合成工艺路线路线简述

    2-氟吡啶置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 2-氟吡啶-3-硼酸频哪酯
    参考文献:定向邻位金属化,硼化和吡啶类化合物的铃木-宫浦交叉耦合:一锅议定书替补azabiaryls #
    标题:定向邻位金属化,硼化和吡啶类化合物的铃木-宫浦交叉耦合:一锅议定书替补azabiaryls #
    摘要:描述了通过一锅法合成氮杂双芳基化合物19A-T的一般方法,该方法涉及定向原金属化(d O M)-硼化-铃木-宫浦交叉偶联序列.除了三种异构的吡啶基羧酰胺15A-C外,氯-,氟-和o-氨基甲酰基吡啶也适用于该方法,提供了一系列的氮杂双芳基(表2).该方法的优点在于,避免了公认的吡啶基硼酸的分离困难及其对脱硼的不稳定性.hydroxypicolinamides的有效合成12-14(方案3)通过lda-B(o I)的一锅金属化-硼化-氧化顺序pr)3原位避免初期的自缩合过程邻-Metalated物种(方案2)是描绘.证明了通过定向远程金属化方案将氮杂双芳基19B,E,H,L转化为氮杂芴酮20B,E,H,L(表3).给出了对当代杂环合成化学相当感兴趣的硼酸吡啶基酯的综合研究结果(图1).
    DOI:10.1021/jo0620359

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9988371-B2
    优先权日:2014-06-03
    标 题:Benzimidazole analogues and related methods
    发明人:LI HONG-YU; FRETT BRENDAN; SANTORO MASSIMO; CARLOMAGNO FRANCESCA
    权利人:UNIV ARIZONA; UNIV FEDERICO II; UNIV ARIZONA
    摘要:The invention relates to compounds of the formula (VIII) wherein the moieties R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them, methods of their synthesis, and the like. The compounds are protein tyrosine kinase inhibitors and can be used in the treatment of various cancer diseases and cancer-associated pain.
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    摘要:Aiken, S. G.; Bateman, J. M.; Aggarwal, V. K., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 404.
    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 184.
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