CAS: 80466-56-4; 2-Amino-5-Nitropyrimidine-4,6-Diol

该化合物是一种有机化合物,其特点是其火水环结构,这是一个六人组成的芳香环,含有1号位置和3号位置的两个氮原子,该化合物的特性为氨基(-HH2),氢氧(-OH)和硝基(-NO2)功能组,有助于极地溶剂中的再活性和溶性.氨基质组的存在表明其潜在基本性,而氢氧组可以参与氢结合,提高其水溶性.硝基罗组以其电镀性能而著名,这可能影响该化合物在各种化学反应中的再活动性能.该物质可能因其潜在的生物活动,特别是开发抗微生物或抗扰动剂而对制药化学化学化学具有兴趣.此外,其结构特征表明,该物质可以作为较复杂的有机分子合成的前体或中间体.

英文名称2-Amino-5-Nitropyrimidine-4,6-Diol
中文名称2-氨基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶
IUPAC名称2-amino-5-nitropyrimidine-4,6-diol
其它别名2-Amino-4-Hydroxy-5-Nitro-1H-Pyrimidin-6-One; 4(1H)-Pyrimidinone, 2-Amino-6-Hydroxy-5-Nitro-; 2-Amino-4,6-Dihydroxy-5-Nitropyrimidine; 2-Amino-5-Nitro-3,4,5,6-Tetrahydropyrimidine-4,6-Dione; 4(3H)-Pyrimidinone, 2-Amino-6-Hydroxy-5-Nitro-; 2-Amino-5-Nitro-4,6-Pyrimidinediol; 2-Amino-6-Hydroxy-5-Nitro-4(3H)-Pyrimidinone; 2-Amino-4,6-Dihydroxy-5-Nitropyrimidine, 2-Amino-4,6-Dihydroxy-5-Nitro-1,3-Diazine
CAS编号80466-56-4
MFCD编号:MFCD00082801
分子式:C4H4N4O4
分子量:172.1
产品CID: 1799998
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZEBYRLPUWQNZNY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H4N4O4/c5-4-6-2(9)1(8(11)12)3(10)7-4/h(H4,5,6,7,9,10)…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数4.0可旋转键数1.0

相似化合物

37893-08-6 3977-23-9 40769-69-5

物理性质

熔点>400 °C
沸点445.3°C at 760 mmHg
闪点223.1 °C
密度2.3g/cm3
pKa:2.69±0.10(预测)
PSA:135.87
LogP:-1.20373
折射率1.868
蒸汽压1.52E-08 mmHg at 25 °C
溶解性Readily Soluble In Aqueous Potassium Hydroxide
外观形态黄绿色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant

上下游产品

CAS号56-09-7 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 | CAS号114113-83-6 1-amino-4,4-die... | CAS号1007-99-4 2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 | CAS号51501-53-2 2-氨基-4,5,6-三氯嘧啶

合成工艺路线路线简述

56-09-7 = 80466-56-4
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Potassium Nitrate Solvents: Water; 2 H,Rt
标题:Syntheses Of 2-Amino-4,6-Dichloro-5-Nitropyrimidine And 2-Amino-4,5,6-Trichloropyrimidine: An Unusual Aromatic Substitution
作者:Lopez,Sergio; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2009 卷标:50(44) 页码:6022-6024]

2854-16-2 + 100-52-7 = 80466-56-4
反应条件:1.1 -2.1 -3.1 Reagents: Hydrogen Bromide
标题:Pterins. Vii. Preparation Of 6,6-Dimethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin Hydrochloride
作者:Armarego,Wilfred L. F.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1981 卷标:34(9) 页码:1921-33]

603-67-8 + 113-00-8 + 463-79-6 = 80466-56-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Ethoxide Solvents: Ethanol1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:The Synthesis And Chlorination Of Some Pyrimidin-4-Ols Having 5-Nitrogen Functionality
作者:Harnden,Michael R.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1990 卷标:43(1) 页码:47-53]

80466-52-0 = 80466-56-4
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide
标题:Pterins. Vii. Preparation Of 6,6-Dimethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin Hydrochloride
作者:Armarego,Wilfred L. F.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1981 卷标:34(9) 页码:1921-33]

1007-99-4 + 80466-51-9 = 80466-56-4
反应条件:1.1 -2.1 Reagents: Hydrogen Bromide
标题:Pterins. Vii. Preparation Of 6,6-Dimethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin Hydrochloride
作者:Armarego,Wilfred L. F.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1981 卷标:34(9) 页码:1921-33

2-Amino-6-'-Hydroxy-2'-Methylpropyl)>Amino-5-Nitropyrimidin-4(3H)-One置于氢溴酸体系中,化学反应生成 2-氨基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶
参考文献:Pterins. Vii. Preparation Of 6,6-Dimethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin Hydrochloride
标题:Pterins. Vii. Preparation Of 6,6-Dimethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin Hydrochloride
摘要:制备 6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤 (5) 盐酸盐的制备. 苯丙氨酸羟化系统的可能底物. 通过三甲基硅烷化 6-甲基-7,8-二氢蝶呤,与甲基锂反应并去除三甲基硅基.尝试的分子内环化来制备这种蝶呤. 2,5-二氨基-6-(2'-羟基-2'-甲基丙基)-氨基嘧啶-4(3H)-酮 (17) 分子内环化制备这种蝶呤的尝试得到了异构体 5,8-Diamino-3,3-Dimethyl-2,3-Dihydroimidazo-[1,2-Clpyrimidin-7(1H)-One (20).
DOI:10.1071/ch9811921

海关参考信息

2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2905199090-其他饱和一元醇
2905590090-其他无环醇的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-5401844-A
优先权日:1983-04-11
标题 :Regulation of enzymes which utilize tetrahydrobiopterin or tetrahydrofolate cofactors with 6,6-disubstituted-tetrahydropteridines
发明人：AYLING JUNE E; BAILEY STEVEN W
权利人:UNIV SOUTH ALABAMA
摘要:6-[2'-Amino-2',2'-disubstituted-ethylamino]-pyrimidines of the structure: ##STR1## in which X=H, NH 2 or NO 2 , which are novel intermediates in the synthesis of quinoid 6,6-disubstituted-dihydro- and 6,6-disubstituted-tetrahydro-pteridines, are claimed.

专利号:JP-H06316576-A
优先权日:1983-04-11
标题 :Synthesis of 6,6-di-substituted dihydropteridine