CAS: 84832-01-9; Methyl 2,6-Difluoro-3-Nitrobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一种苯并酸混合物,由两种氟原子和硝基化合物在苯环上特定位置的形成而改变.甲基功能组表示,箱状酸已经用甲醇来消毒,提高了其在有机溶剂中的溶性.这种化合物通常具有中度极性,因为有可以影响其反应和与其他物质相互作用的酯类和硝基化合物.氟基替代成分可产生独特的电子特性,有可能影响化合物的酸性和再活动.此外,硝基化合物的电镀酸特性也众所周知,可以进一步改变化合物的化学行为.

英文名称Methyl 2,6-Difluoro-3-Nitrobenzoate
中文名称2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 2,6-difluoro-3-nitrobenzoate
其它别名2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯(易制爆); 2,6-Difluoro-3-Nitrobenzoic Acid Methyl Ester
CAS编号84832-01-9
MFCD编号:MFCD07368850
EINECS号:811-841-5
分子式:C8H5F2NO4
分子量:217.13
产品CID: 1839004
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: CIHHBTMZOLRCRL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5F2NO4/c1-15-8(12)6-4(9)2-3-5(7(6)10)11(13)14/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

13671-00-6 = 84832-01-9
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Fuming Nitric Acid
标题:Descriptive Photochemistry Of Polyfluorinated Azide Derivatives Of Methyl Benzoate
作者:Soundararajan,N.; Platz,Matthew S.
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1990 卷标:55(7) 页码:2034-44]

83141-10-0 = 84832-01-9
反应条件:1.1 Reagents: Trimethylsilyldiazomethane Solvents: Methanol,Hexane; Cooled; 2 H,22 °C
标题:Pyrazolopyridine Inhibitors Of B-Rafv600E. Part 1: The Development Of Selective,Orally Bioavailable,And Efficacious Inhibitors
作者:Wenglowsky,Steve; Ren,Li; Ahrendt,Kateri A.; Laird,Ellen R.; Aliagas,Ignacio; Et Al
参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2011 卷标:2(5) 页码:342-347]

83141-10-0 = 84832-01-9
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; Rt1.2 5 Min,Rt
标题:From Off-To On-Target: New Braf-Inhibitor-Template-Derived Compounds Selectively Targeting Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 4 (Mkk4)
作者:Kloevekorn,Philip; Pfaffenrot,Bent; Juchum,Michael; Selig,Roland; Albrecht,Wolfgang; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:210]

13671-00-6 = 84832-01-9
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water; 0 °C; 1 H,0 °C1.2 Solvents: Water; Cooled
标题:Synthesis Of 2,6-Difluoro-N-(3-[11C]Methoxy-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine-5-Yl)-3-(Propylsulfonamido)Benzamide As A New Potential Pet Agent For Imaging Of B-Rafv600E In Cancers
作者:Wang,Min; Gao,Mingzhang; Miller,Kathy D.; Zheng,Qi-Huang
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2013 卷标:23(4) 页码:1017-1021]

83141-10-0 = 84832-01-9
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Solvents: Dimethylformamide,Dichloromethane; Rt1.2 Rt; Overnight,Rt1.3 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:Scaffold Modified Vemurafenib Analogues As Highly Selective Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 4 (Mkk4) Inhibitors
作者:Juchum,Michael; Pfaffenrot,Bent; Kloevekorn,Philip; Selig,Roland; Albrecht,Wolfgang; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2022 卷标:240

2,6-二氟苯甲酸置于氯化亚砜,硫酸,硝酸体系中,化学反应 1.5H,反应生成 2,6-二氟-3-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:生物活性卤代化合物的研究.iv.氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性.
标题:生物活性卤代化合物的研究.iv.氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性.
摘要:合成了一系列1-烷基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的多氟化衍生物,并对其体外抗菌活性进行了检测.在这些n-取代基中,衍生物的抗菌活性强度为:Ch2Ch2F>Ch2Ch3>Ch2Cf3>Chf2.在骨架的6和8位引入两个氟原子(21A,B)导提高了活性,但一般将7-甲基(20,21,25)替换为氟甲基(40,41,48)后活性有所降低.因此,6,8-二氟-1,4-二氢-1-(2-氟乙基)-7-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸(21B)表现出最高的抗菌活性,几乎与奥索利酸相当.
DOI:10.1248/cpb.30.3530